Thèses de Doctorat "Chimie"

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Addition catalysée d'organo-azides sur des ènamines : Obtention de triazolines et triazoles flurescents
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2021-09-30) HACHEMI Yasmine Rahma
Dans cette thèse, nous nous sommes intéressés à élaborer de nouvelles méthodologies pour la synthèse de noyaux triazoliques dans le cadre de la chimie verte. Dans une première étude, nous avons synthétisé des matériaux poreux dont la zéolithe H-Y qui a prouvé une nouvelle performance autant que catalyseur hétérogène acide recyclable et non toxique dans la synthèse des énamines cycliques et la synthèse de ?2-1,2,3-triazolines bicycliques par réaction sonochimique " one pot " passant par un mécanisme de cycloaddition 1,3-Dipolaire concerté [azide-énamines formées in-sit u ]. Dans une seconde étude, nous avons mis au point une nouvelle série de 4-sulfonyl-1,2,3-triazoles fluorescents contenant le motif carbazole par cycloaddition 1,3-Dipolaire organocatalysée passant par un mécanisme [énamine-azide] en utilisant la pyrrolidine d'une part et d'une autre part [énolate-azide] en utilisant le DBU.
Addition des composés dihalogénés sur l'aniline et la pipérazine catalysée par la maghnite H+
(2021-12-13) CHIKH DJAOUTSI Djamila
Industriellement, les pipérazines sont des précurseurs de nombreux polymères à haute valeur, présentant de nombreuses applications résines de piégeage des ions de cuivre dans les réacteurs industriels à haute pression, agents de floculation et produits de synthèse de polyamines. L’objectif est de synthétiser des dihalogénures d’ammonium par addition des composés dihalogénés tels que les dibromés et les dichlorés sur la pipérazine catalysée par un nouveau éco-catalyseur non toxique la Maghnite-H+ et d’étudier les cinétiques des réactions en variant le rendement, la quantité du catalyseur en fonction du temps. D’autre part, le greffage de ces mêmes composés dihalogénés sur l’aniline a été réalisé en présence du même catalyseur puis ces synthèses ont été étudiées cinétiquement. Ce présent travail rapporte la réaction de la quaternarisation de deux amines cycliques telles que la 4-vinyl pyridine et 2-vinyl pyridine en utilisant des dihalogénures d’alkyle tels que les dibromures et les dichlorures. Tous les produits aminés synthétisés ont été suivies par differentes méthodes d’Analyse telles que RMN 1H, RMN 13C, ATG , ATD, IR.
Adsorption des co2 sur Montmorillonite et Materiaux Mesoporeux de Type Mcm-48 Modifies par Dendrimers
(2015-10-11) Ghomari Kamel
Les gaz à effet de serre (GES) sont en grande partie responsables dans la pollution atmosphérique. Ce sont des gaz nocifs dangereux pour la santé humaine et l’environnement. L’absorption catalytique est l'une des technologies les plus intéressantes, du point de vue économique, pour la destruction des émissions de GES par rapport à l'incinération. Beaucoup d'attention a été accordée à l'amélioration de l'activité des catalyseurs solides pour la capture ou bien l’adsorption modérée de dioxyde de carbone en particulier à des températures assez basses. L'adsorption est la solution la plus adaptée pour le traitement de faibles niveaux de concentration de CO2à basse température. Dans l'adsorption, de grands efforts sont faits en vue de l'obtention de nouveaux matériaux susceptibles d'améliorer les processus. Parmi les matériaux appropriés, les argiles minérales, telles que la montmorillonite qui présentent de bonnes propriétés physico-chimiques, sont utiles pour un grand nombre d'applications principalement en raison de leur capacité de sorption et de leurs propriétés acides. La montmorillonite peut être modifiée par différents cations polyhydroxymetal ou bien intercalée par des composés organiques des alcools comme cela se fera dans une partie de notre recherche. Les argiles, ont des paramètres structurels tels que la distance entre les feuillets et l'espacement des piliers variables selon les entités incorporées ainsi que les conditions de préparation. Par conséquent, la montmorillonite peut être un matériau prometteur de haute performance en tant que support adsorbant. On s’est focalisé dans notre travail sur la rétention réversible du dioxyde de carbone (CO2) par une montmorillonite sodique de faible coût intercalée par une simple incorporation de molécules organiques portant des groupes hydroxyle. A cet effet, divers composés organiques allant de dendrimères Boltorn ( H20,H30,H40) à des polyglycérol (E500,E1500, E1700) ont été utilisés pour améliorer la capacité de rétention de CO2 . Différents point intéressants pouvant influencer la rétention de dioxyde de carbone par les montmorillonites organo-modifiées ont été étudiés. On a ainsi étudié l’influence de la concentration en poids des composés organiques incorporés sur la surface spécifique de la montmorillonite sodée qui joue un rôle important sur la rétention de CO2(ChapitreII). Dans la suite de nos travaux (chapitreIII) on a essayé de corréler la présence du caractère hydrophile produit par les dendrimères et qui engendre une contribution éventuelle de l'eau adsorbée à la capacité de rétention du CO2. Pour ce faire, on a étudié aussi l’influence du nombre de groupement OH sur la quantité d’eau et de CO2 adsorbé. Dans la dernière partie de notre recherche (chapitreIV), on a opté pour un matériau mésoporeux de type MCM-48 purement silicique comme adsorbant de CO2. Il sera modifié par l’ajout post-synthèse d’amines gonflantes. Ce type de solides se distingue par une surface spécifique élevée et une taille des pores bien calibrée en plus du caractère faiblement basique qui font d’eux une alternative intéressante à explorer pour la séquestration du CO2. L’amine choisie est la dihexylamine (DHA), elle pourra améliorer la capacité de rétention de CO2 en augmentant le caractère basique. Une corrélation sera faite entre les mesures DSC et la TPD dans le but d’obtenir des informations précieuses sur le rôle de l’incorporation de DHA et de polyalcool sur l'atténuation de l'acidité de surface des silices. Cela peut être très utile pour expliquer l'adsorption du gaz sur une grande variété de matériaux par des interactions acide-base.
Adsorption réversible du CO2 sur les matériaux micro et mésoporeux modifiés par imprégnation de dendrimères
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2017-04-13) Terrab Imene
Les émissions de gaz à effet de serre sont devenues un problème majeur pour les autorités publiques et les organisations internationales de protection de l'environnement. Le dioxyde de carbone représente près de 70% des émissions de gaz à effet de serre d’origine anthropique. Des études importantes ont été consacrés afin de trouver le meilleur adsorbant en termes de capacité d'adsorption de CO2, les matériaux poreux sont élus adsorbants excellents pour la capture et la séquestration du CO2, Dans cette étude, notre objectif principal est de mettre en valeur les facteurs influençant l’adsorption du CO2 sur la zéolithe Omega et les matériaux mésoporeux. Ainsi d’atteindre des capacités de rétention de CO2 importantes sur les zéolithes Omega modifiées. La zéolite Oméga, l’analogue synthétique de la zéolithe naturelle mazzite, a été préparée par procédé de cristallisation hydrothermique, puis imprégnée avec différents dendrimères polyol de type Boltorn H-20, H-30 et H-40 et testée comme de nouveau adsorbants pour le CO2. La zéolithe oméga non modifiée présente une affinité intrinsèque faible vis-à-vis le CO2, cette dernière a été significativement améliorée par l’imprégnation de la zéolithe avec des dendrimères polyol, supportée par les mesures TPD. Ceci a été expliqué en termes d'atténuation de l'acidité par couverture de la surface par la couche de dendrimère et l'incorporation de fragments organiques portant des groupes hydroxyles. Les matériaux mésoporeuses MCM-41, SBA-15 et SBA-16 et avec différentes structures et porosités ont été synthétisées par une méthode hydrothermale, leurs interactions avec le CO2 ont été étudiées par désorption thermique programmée (TPD) et calorimétrie à balayage différentiel. Les mesures de TPD ont fourni des évaluations précises de l'affinité intrinsèque vis-à-vis du CO2, sans influence de l'humidité. On a trouvé que tous les matériaux de silice présentent une affinité intrinsèque vis-à-vis du dioxyde de carbone, mais la basicité de la surface, exprimée en quantité de CO2 retenue, est fortement influencée par l'augmentation de la taille des pores et par la structure des matériaux.
Adsorption statique et dynamique de pesticides sur les sols agricoles de la région d'Oran
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2020-10-06) AIT HAMMI Kahina
La lixiviation des pesticides dans les eaux de surface et/ou souterraines, provenant des pratiques agricoles, fait l'objet d'une attention croissante, car de multiples facteurs interviennent dans ce processus, tels que les propriétés physico-chimiques du pesticide utilisé, les processus hydrologiques du sol, ainsi que ses propriétés (texture, teneur en argile et matière organique). D'autre part, les amendements organiques est une pratique courante dans les régions où la dégradation des sols, les conditions climatiques défavorables, les températures élevées et l'évapotranspiration sont responsables du déclin de la croissance des plantes et de l'état nutritionnel du sol. L'objectif principal de ce travail est d'étudier le processus d'adsorption de deux fongicides, le flusilazole et le penconazole, à la fois en régime statique (expériences en Batch) et en régime dynamique (expériences en colonne) sur cinq échantillons de sol provenant de différentes zones de la région d'Oran. Les expériences ont été menées dans différentes conditions expérimentales de température (15?C, 25?C et 35?C) dans l'eau, ainsi qu'en milieu salin de chlorure de calcium a différentes concentrations (0,1M et 0,01 M). De même, l'influence de l'amendement organique par différents pourcentage en tourbe a été analysée. Les résultats de l'adsorption ont été modélisés en utilisant les isothermes de Freundlich et Henry pour évaluer le taux d'adsorbat et pour déduire le mécanisme d'adsorption associé. Les trois facteurs étudiés ont été approuvés comme paramètres importants pour l'adsorption des fongicides sur tous les échantillons. Les résultats ont montré que les paramètres étudiés ont des taux d'influence différents sur le processus d'adsorption. Les résultats des expériences sur les colonnes ont indiqué que les amendements organiques des sols naturels ne garantissent pas toujours une diminution du lessivage des fongicides, comme c'est le cas avec le penconazole. Par conséquent, Le contrôle de l'amendement organique en tant que pratique agricole courante est nécessairement requis car le type de matière organique exogène amendée ainsi que le type de sol, influent sur le comportement du pesticide ainsi que son devenir dans l'environnement. Mots clés Environnement; Adsorption; Lessivage; Amendement organique; Tourbe; Fongicide; Flusilazole; Penconazole; isothermes; Eaux souterraines.
Allylation d’aldéhydes aromatiques en présence de AL-MCM-41. Etude comparative avec TiCl4 comme catalyseur
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2017-02-02) Brahmi Lamia
Le travail que nous avons entrepris porte sur l’allylation des aldéhydes aromatiques par l’allyltriméthylsilane en présence soit d’un catalyseur homogène de type TiCl4 soit d’un catalyseur hétérogène de type MCM-41. Ces catalyseurs mésoporeux de type MCM-41 ont été caractérisé par plusieurs techniques, à savoir diffraction des rayons X (DRX), N2 adsorption-désorption, spectroscopie infrarouge (IRTF), ATG et adsorption-désorption de la pyridine suivie par spectroscopie IR. Cette dernière analyse sur Al-MCM-41 a révélé l'existence d'une concentration élevée à la fois de sites acides de Brönsted et des sites de Lewis. La détermination des concentrations des sites acides a donné la priorité à l'acide de Lewis. Les résultats montrent qu’en présence de Al-MCM-41 une monoallylation a été obtenu quelle que soit la nature d’aldéhydes aromatiques. Alors que, le TiCl4 favorise la formation de la diallylation. Pour expliquer cette différence d’allylation, un mécanisme réactionnel a été proposé. Le Al-MCM-41 peut être régénéré et réutilisé trois fois sans perte significative de son activité, ce qui confirme sa stabilité catalytique. Enfin, un nouveau procédé de synthèse d’une monallylation a été présenté dans des durées courtes de réaction et des conditions douces.
Application de méthodologies vertes pour la synthèse d'azines hybrides dérivées de l'isatine
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2021-02-18) BEN LAHRECHE Boumadiene
Un procédé en deux étapes, simple et efficace, a été développé pour la synthèse d'azines dérivées d'isatine. Cette synthèse est catalysée par une montmorillonite échangée aux protons (MMT-H+) issue d'une argile algérienne, en tant que catalyseur vert. L'hydrazone issue de la réaction de l'isatine avec l'hydrazine réagit avec différents aldéhydes et cétones pour donner des azines avec de bons rendements. Les principaux avantages de ces synthèses sont : utilisation d'un catalyseur solide, non toxique, peu coûteux, pouvant être recyclé sans perte significative d'activité catalytique et la mise en oeuvre de procédés respectueux de l'environnement. Les produits ont été obtenus, avec des rendements satisfaisants, selon trois modes d'activation : par chauffage classique dans l'éthanol, sans solvant sous ultra-sons et sous irradiation micro-ondes. Les meilleurs rendements on été observés lorsque les synthèses sont effectuées sous irradiation micro-ondes.
Argile de Maghnia : Purification et Adsorption des Polluants
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2014-05-28) Djebbar Mustapha
Abstract Natural clay being locally abundant and cheap material in Algeria can be easily activated to become a promising adsorbent for phenol removal from aqueous solution. The natural clay before and after activation was characterized using XRD and IR techniques. The effects of various experimental parameters, such as initial phenol concentration, temperature, pH, contact time, and adsorbent dose on the adsorption extent were investigated. Langmuir adsorption model was used for the mathematical description of the adsorption equilibrium and the equilibrium data ﬁxed very well with this model. The activated natural clay had the monolayer adsorption capacity equal to 15 mg/g at pH value of 5.0 and 23°C; adsorption measurements show that the process is very fast and physical in nature. The extent of the phenol removal increased with decrease in the initial concentration of the phenol and contact time of solution. The results showed that as the amount of the adsorbent was increased, the percentage of phenol removal increased accordingly. Thermodynamic parameters showed that the adsorption of phenol on activated natural clay was exothermic.
Benzo-azathiosemicarbazones et dérivés hétérocycliques azotés et soufrés -activités biologiques
(Université Oran1, 2025-06-22) BOUDISSA Rabah
Cette thèse s'articule autour de la synthèse et de l'évaluation du potentiel biologique de nouveaux composés organiques dérivés de benzo-azathiosemicarbazones et de dérivés hétérocycliques azotés et soufrés. Structurée en cinq chapitres, elle combine systématiquement revue bibliographique et résultats expérimentaux. Le premier chapitre détaille la synthèse de dérivés de thiosemicarbazones (3a-f), précurseurs essentiels, obtenus avec d'excellents rendements et une grande pureté via une réaction de condensation. Le deuxième chapitre explore la préparation et la réactivité des dérivés de 4-thiazolidinone, en étudiant particulièrement la réactivité liée à l'atome d'azote en position 3 et au groupe méthylène en position 5 du cycle, ainsi que leur fonctionnalisation et leur conjugaison avec la 5-bromoisatine. Le troisième chapitre applique la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) pour étudier la réactivité chimique des composés synthétisés, validant les résultats expérimentaux par des calculs précis. Le quatrième chapitre prédit l'activité antibactérienne et la toxicité des composés par des études in silico, incluant le docking moléculaire sur l'ADN gyrase-II, et évalue les propriétés ADME-T et la toxicité via les serveurs SwissADME et OSIRIS. Enfin, le cinquième chapitre évalue l'activité antibactérienne des quatre familles de composés synthétisés, démontrant que les 4-thiazolidinones N-fonctionnalisées (7a-e) et les 2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolidin-4-ones (11a-e) présentent une activité significative, supérieure à celle de l'ampicilline. En résumé, cette recherche a permis de synthétiser de nouveaux composés organiques prometteurs avec une activité antibactérienne notable, ouvrant la voie à de futures études pour optimiser leurs propriétés pharmacologiques
Benzylation de différents types d’amines activée par des métaux de transition
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2020-07-09) BENHALOUCHE Mohamed El Hadi
Dans cette thèse, nous nous sommes intéressés formation de liaisons C-N et C-C du motif benzyle. En premier lieu, nous nous avons synthétisé diverses N-benzylamines en présence de cuivre par voie classique et par chauffage micro-onde et étudiés les divers paramètres influençant les rendements et la sélectivité de la réaction. La seconde partie consiste à activer directement les liaisons C-H de quelques dérivés N-benzyléspolyfluorés par le palladium en vue de synthétiser de nouveaux composés biaryls. La réaction a lieu sur la liaison C-H située entre deux atomes de fluor Ainsi nous avons mis en place une méthode de synthèse d'amines secondaires et tertiaires simple, rapide, moins toxique et efficace et montré la capacité du fluor à agir comme groupe directeur en présence d'un groupement concurrent comme l'amide étudié ici.
Calcul des propriétés thermodynamiques et structurales des hydrates clathrates
(2007-12-18) LEBSIR Fouad
Ce mémoire s’articule autour de quatre chapitres. Le premier chapitre nous permettra de situer le contexte historique et scientifique des hydrates. Nous y présenterons une revue bibliographique sur les structures et la thermodynamique des hydrates de gaz. Le deuxième chapitre sera consacré à la description des méthodes employées. Nous décrirons les différentes étapes de base et méthodes de calcul concernant d’une part l’étude quantique et d’autre part l’étude de dynamique moléculaire. Dans le troisième chapitre nous aborderons, par des calculs quantique, l’optimisation globale des énergies minimum des structures des différentes molécules mises en jeu dans notre étude. Dans une seconde étape nous mettrons à contribution les résultats obtenus d’optimisation par une étude de dynamique moléculaire classique afin d’obtenir des informations supplémentaires sur les structures. Cette étude nous permettra de calculer les différentes propriétés thermodynamiques, de structures et de transport ainsi que l’étude des conditions de stabilité de l’hydrate de méthane et des autres molécules invitées dans des clusters d’eau. Les deux principaux clusters d’eau qui feront partie de notre étude sont le dodécahédron régulier et le dodécahédron irrégulier. Le quatrième chapitre sera consacré à l’exploitation des résultats qui serons comparé à d’autres obtenus à partir de données expérimentales ou obtenus à partir d’autres bases de calcul, tant du point de vue optimisation d’énergie que du point de vue propriétés thermodynamiques.
Caractérisation des asphaltènes d’un pétrole algérien par différentes techniques
(2024-02-08) KRADRA BRAHMA Khadidja
Les asphaltènes sont définis comme la fraction polaire et non-volatile de pétrole brut, ce qui implique que les asphaltènes contiennent des structures moléculaires différentes. Les asphaltènes s’agrègent facilement en formant des agrégats dont la stabilité dans le milieu pétrolier dépend de nombreux facteurs physico-chimiques et thermodynamiques. Un remède préventif devrait faire appel à une compréhension approfondie des forces et mécanismes responsables de la déposition des asphaltènes. L’objectif de ce travail est d’étudier des asphaltènes, récupérés à partir de quatre sources pétrolières. Les uns sont extraits à partir d’un dépôt du pétrole brut d’un puits de Hassi-Messaoud, tandis que les autres sont obtenus à partir des fractions utilisées au cours du processus de production de bitumes : Bitumes Réduits importés (BRI), les Bitumes Routiers (BR) et les Bitumes Routiers Oxydés (BRO), en solution dans le toluène. Afin, d’une part d’analyser leur stabilité vis-à-vis de la polarité du milieu, et d’autre part de caractériser la structure de ces échantillons asphaltèniques par diverses méthodes d’analyses physico-chimiques et spectrales. Pour ce faire, les seuils de floculation induits par l’ajout d’agent précipitant (n-heptane) à des concentrations différentes (0,05% ; 0,1% ; 0,3% et 0,5%) seront déterminés par spectrophotométrie d’absorption proche infra-rouge combinées à la spectroscopie de fluorescence. Les données expérimentales seront analysées à l’aide de modèle de Flory-Huggins, il devrait permettre de déterminer le paramètre de solubilité des asphalthènes. Par ailleurs, une caractérisation satisfaisante des différents échantillons en utilisant différentes méthodes spectrales et physico-chimiques telles que la spectroscopie IR à transformée de Fourier, le RMN du proton et du 13C, la diffraction de RX, la calorimétrie différentielle à balayage, le Potentiel Zêta, la microscopie électronique à balayage, l’analyse dispersive en énergie EDX et analyse élémentaire
Caractérisation physico-chimique et spectrale de fractions instables d'asphaltènes de Hassi-Messaoud.
(2009-02-07) DAAOU Mortada
Le travail présenté dans ce mémoire se focalise principalement sur la caractérisation de la portion asphaltènique instable extraite d'un dépôt prélevé dans un réservoir de stockage du pétrole de Hassi-Messaoud. Cet échantillon (AS) a été séparé en fractions de différentes polarités dont les propriétés structurales et physico-chimiques sont comparées à celles des asphaltènes obtenus directement à partir d'un pétrole d'un puits du gisement de Hassi-Messaoud(ASp).
Caractérisation Physico-Chimique et Thermodynamique de Complexes d'Inclusion Cyclodextrine/Tétracaine
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2010-04-22) Fergoug Teffaha
La Problématique abordée concerne la vectorisation d'une molécule anesthésiante au niveau local (TC,HCl) par une molécule hôte (BetaCD) et son dérivé synthétique (HPBetaCD) sous forme de complexes d'inclusion. Les résultats de cette étude convergent pour indiquer que la vectorisation de TC, HCl par une de ces CD,en vue d'un usage pharmaceutique, satisfait potentiellement à tous les critères de performance. Bien que BetaCD d'origine naturelle soit relativement moins soluble (18,5g/l) que HPBetaCD (450g/l), elle reste performante. En effet, son affinité pour TC,HCl est supérieure à celle de HPBetaCD pour cet A.L. Les complexes d'inclusion constitués par BetaCD (ou HPBetaCD) et TC,HCl se forment avec une contribution enthalpique favorable et un terme entropique défavorable, effet plus marqué pour l'association moléculaire mettant en jeu HPBetaCD. Ce comportement thermodynamique indique que l'effet hydrophobe n'est pas prépondérant, soulignant ainsi le rôle important des autres forces telles que celles de van der Waals, de solvatation et les liaisons hydrogène. Un des aspects les plus intéressants car inattendu des résultats de cette étude est que c'est le pôle chargé de la molécule de TC,HCl qui semble être le plus directement affecté par l'inclusion, comme le montre les résultats de RMN.
Chemical and computational approach promoting bioactive compounds from natural products for therapeutic purposes
(2024-10-24) ARBI Bouziane
Cette étude a utilisé le Docking moléculaire pour explorer comment les phytochimiques de Zygophyllum sp. Interagissent avec les enzymes clés du métabolisme du glucose (alpha-amylase et DPP-4) ainsi qu'avec l'enzyme ACE important dans le traitement de l'hypertension. L'acide myristique a montré une forte liaison avec à la fois l'alpha-amylase et le DPP-4, dépassant les inhibiteurs connus. L'acide palmitique a également montré une interaction prometteuse avec le DPP-4. De plus, l'acide myristique a obtenu le meilleur score de liaison avec l'ACE, surpassant les médicaments standards. D'autres composés comme le géranylelinalol et le pseudo phytol ont également montré de fortes interactions, mettant en évidence le potentiel de Zygophyllum sp. Pour le développement de médicaments antidiabétiques et antihypertenseurs.
Chimie assistée par les micro-ondes : Application à la préparation d'hétérocycles à visée pharmacochimiques(cycles lactamiques et triazoliques) : Synthèse d'amides à partir d'amides et d'esters
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-12-16) ZRADNI Fatima-Zohra
Les travaux présentés dans ce mémoire concernent de nouveaux développements sur l’utilisation en synthèse organique de la technologie micro-ondes pour la chimie hétérocyclique. La première partie est consacrée aux rappels bibliographiques relatifs aux micro-ondes avec quelques applications récentes en synthèse et notamment, des applications relatives aux hétérocycles et aux composés apparentés à ceux que nous avons préparés. Suivi ensuite d'une étude concernant les réactions de cycloadditions dipolaires-1,3 en milieux inusuels (sans solvant, activation micro-ondes focalisées et catalyseur) en particulier la préparation de nouveaux cycles triazoliques, faisant intervenir la réactivité d’oléfines pauvres en électrons obtenues par condensation de Knoevenagel. La deuxième et dernière partie aborde l'aminolyse d'esters en milieu sec sous irradiation micro-ondes pour l'obtention de différents amides acycliques (primaires, secondaires et tertiaires), suivi par une mise au point d'une méthode simple et pratique de synthèse d'imines et leur alkylation. Ces derniers nous permettront d'obtenir par cyclisation intramoléculaire, des cycles lactamiques de différentes longueurs de chaines, en utilisant également la technologie d'Irradiation Micro-ondes Focalisées Sans Solvant (IMOF-SaSo).
Chimie verte : Polymérisation du limonène
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2019-04-11) DERDAR Hodhaifa
La polymérisation avec la Maghnite comme catalyseur vert et non polluant pour l'environnement, est très utilisés dans la préparation de nouveaux polymères ou copolymères qui sont difficiles à obtenir par d'autres méthodes classiques de polymérisation. Une nouvelle technique utilisant la Maghnite-H+ comme catalyseur vert a été évaluée pour synthétisé le polylimonène dans le but de faire sortir un matériau vert à partir d'une matière première verte (Limonène). Le limonène est un monomère d'origine végétale qui peut être trouvé dans la térébenthine. Il a une structure plane et devrait fonctionner comme modèle pour d'autres terpènes. Dans la première partie une étude bibliographique concernant la polymérisation cationique et les terpènes. Ainsi que des généralités sur les argiles et plus précisément la Maghnite. Dans la deuxième partie, la synthèse et la caractérisation du polylimonène (R et S) en utilisant la Maghnite-H+ et la Maghnite-Na+ comme catalyseurs en masse et a température ambiante, en donnant des résultats expérimentaux. La troisième partie, concerne la copolymérisation du limonène avec le B-pinène et avec le styrène catalysée par la Mag-H+. La dernière partie, regroupe des résultats expérimentaux de la synthèse et caractérisation des nanocomposites-verts polylimonène/Maghnite, en utilisant la Maghnite-CTA+ comme un nanorenfort vert.Les techniques de caractérisations utilisées sont : FT-IR, RMN-1H, DRX, DSC, ATG, GPC, MEB et le MET.
Comportement mécanique et durabilité des matériaux Composites Mortier-Polymère (PET)
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-09-16) BENOSMAN Ahmed Soufiane
Le développement des composites Mortier-Polymère a pour origine certains besoins exprimés par les professionnels du bâtiment et des travaux publics. Ces matériaux sont utilisés le plus souvent dans des travaux de second œuvre tels les enduits de façades, les colles carrelages ou revêtements d'étanchéité ; ils sont aussi utilisés dans le domaine des travaux publics comme produits de réparation d'ouvrages d'arts, et dans certaines applications routières. En définitive on cherche un matériau de faible coût, de mise en oeuvre simple, et possédant une meilleure tenue en service par rapport à un mortier standard. Il doit posséder par ailleurs de bonnes propriétés d'adhésion ainsi qu'une résistance accrue aux agressions de l'environnement et en particulier une isolation des parois à l'humidité. La durabilité des ouvrages en béton est une caractéristique très importante, car c'est la garantie d'une sécurité et d'une durée de service accrues de ces ouvrages. Cette durabilité garantie aussi une économie considérable sur le long terme, car de tels ouvrages nécessiteront peu ou pas de réparations, d'où une économie de coûts induits par des réparations, qui peuvent être très élevés, et peuvent même dépasser les coûts initiaux de construction. En vue d'appréhender l'influence du polymère sur le comportement mécanique des matériaux cimentaires, une première étude expérimentale a été menée sur un mortier normalisé substitué de différents teneurs en polytéréphtalate d'éthylène (PET) dont nous avons effectuer des essais mécaniques telles la résistance à la compression et la traction par flexion trois points. Ces essais ont été définis dans le but d'appréhender leur caractère endommageable. La détermination des caractéristiques mécaniques à long terme de ces mortiers et/ou composites Mortier-Polymère semble confirmer les effets de la propriété du polytéréphtalate d'éthylène (PET). Afin d'arriver à des conclusions pratiquement exploitables, il a été nécessaire de réaliser des analyses d'identification microstructurale telles que l'utilisation de la spectrométrie IRTF, la diffraction aux rayons X ainsi que la microscopie électronique à balayage (M.E.B). Après avoir analysé le comportement mécanique de nos matériaux, et en vue d'améliorer la durabilité de ces composites, on a évalué l'influence de l'ajout du polymère (PET) sur les caractéristiques de ces derniers vis-à-vis des milieux agressifs et on a essayé d'apporter une meilleure compréhension concernant les réactions chimiques responsables du ralentissement de la dégradation. Ce travail offre une meilleure compréhension de l'influence du PET sur les propriétés mécaniques et durabilité des composites Mortier-Polymère. De plus, les nombreuses analyses microstructurales réalisés apportent des résultats complémentaires sur l'influence de ces additifs sur : l'hydratation du ciment (DRX, IRTF, observations au MEB), l'agencement du polymère au sein de la phase minérale, précisant le rapport P/C à partir duquel le polymère donne de meilleures résultats en flexion, et permettent de mettre en évidence l'effet bénéfique sur la durabilité d'un tel ajout.
Conception d'un nanocomposite dopé par un métal : Application à l’environnement
(2025-05-26) DJEMOUI Brahim
Cette thèse résume la synthèse de divers nanomatériaux, tels que les NPs de CeO2, les nanocomposites ZnO-CeO2, les NPs de cristobalite et les nanocomposites Ag-Cristobalite, à l'aide d'une méthode écologique simple et durable. L'extrait de clou de girofle a permis de réduire la taille des cristallites de CeO2 à 20 nm, et les nanocomposites ZnO-CeO2 ont atteint 28 nm. Les NPs de CeO2 ont montré une activité antibactérienne prometteuse, avec des améliorations notables pour les nanocomposites ZnO-CeO2. Ces derniers ont également démontré une performance photocatalytique remarquable, dégradant 94% du bleu de méthylène sous lumière solaire simulée, avec une bonne stabilité. Par ailleurs, les nanocomposites Ag-Cristobalite ont montré des propriétés d’adsorption intéressantes, offrant un large potentiel industriel et environnemental
Contribution à l'étude de la conversion du chloromethane sur la H-ZSM5 : Mécanisme et effet de structure
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-05-18) BOUKRATEM Chikh
Le méthane est inerte à toute transformation chimique usuelle à cause de la stabilité des liaisons C-H. Des méthodes existent pour passer du méthane à la molécule monosubstituée qu’on arrive à transformer. Le passage par le chlorométhane ou le méthanol a fait l’objet de travaux de recherche car la propriété catalytique des zéolites permet leur conversion en hydrocarbures .La recherche du mécanisme de conversion du chlorométhane est abordée dans ce travail. La conversion du méthanol donne des informations complémentaires pour cette étude du mécanisme. Notre objectif est de rechercher le mécanisme de conversion du chlorométhane en expliquant le type de rupture de la liaison carbone-chlore et la nature de l’intermédiaire réactionnel. Puisque la transformation du méthanol présente des similitudes, nous abordons certains aspects de la conversion du méthanol afin d’apporter des éléments d’informations qui peuvent nous aider à mieux cerner la recherche du mécanisme concernant le chlorométhane.

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