Thèses de Doctorat "Chimie"

URI permanent de cette collection

https://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/74

Parcourir par

Voici les éléments 1 - 20 sur 208

Synthèse des polyesters linéaires et cycliques dérivés phtaliques et matèiques catalysée par la Maghnite
(2006) FERRAHI Mohammed Issam
Dans ce travail, une nouvelle méthode de synthèse des polyesters par catalyse hétérogène a été proposée, en effet, un acide solide (Maghnite-H) a été utilisé pour la synthèse des polyesters linéaires et cycliques tels que le poly(oxybutyleneoxyphtaloyi) et le poly(oxybutylèneoxymaloyi). Tous les produits ont été parfaitement caractérisés par RMN H. RMN'C et IR. les viscosités et les masses molaires moyennes ont été déterminées par viscosimétrie et GPC. Les études cinétiques des réactions, nous a permis d'avoir une idée sur le comportement de ce nouveau catalyseur sur la polyestérification. L'intérêt de cette technique réside dans le fait que la synthèse des polyesters linéaires et cycliques nécessite un protocole opératoire assez simple, le catalyseur est éliminé par simple filtration et peut être recyclé de 4 à 5 fois après un simple lavage. Dans chaque recyclage le catalyseur peut perdre 10% de son effet catalytique.
Synthèse de tensioactifs perfluorés de polymères hydrosolubles et de polymères biodégradables catalysée par la Maghnite
(Université Oran1, 2006) HACHEMAOUI Aicha
Nous avons étudié les réactions d'addition de divers RF-I (C4F-I, CaFulCrozi-l. C12F25-1, CF13-CH₂CH₂-1) sur différentes amines (HN(CH₂CH₂OH)2 N[CH2-CH2OH), HN(CH2-CH₃)₂, N(CH₂CH₂), NH, et la morpholine. Les réactions d'addition ont lieu à température ambiante et sans solvant. Les résultats obtenus ont été comparés avec ceux d'autres auteurs, qui ont étudié ces réactions à des températures élevées et en présence de solvant. La Maghnite donne des produits purs (absence de produits secondaires) en masse et à température ambiante; ce qui prouve que le choix de ce catalyseur est iudicieux car on obtient des rendements élevés dans une durée courte (2 heures au lieu de 6 heures). Nous avons étudié la réaction de polymérisation par ouverture de cycle de l'oxyde d'éthylène par mécanisme par monomère activé en présence de l'éthylène glycol comme initiateur. La réaction de polymérisation a lieu à 0 °C dans le dichlorométhane. L'analyse par spectroscopie de masse MALDI-TOF a permis de confirmer la structure des polymères. Ces résultats nous ont permis d'infirmer que la polymérisation a lieu selon le mécanisme par monomère activé.
Contribution à l'étude de la conversion du chloromethane sur la H-ZSM5 : Mécanisme et effet de structure
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-05-18) BOUKRATEM Chikh
Le méthane est inerte à toute transformation chimique usuelle à cause de la stabilité des liaisons C-H. Des méthodes existent pour passer du méthane à la molécule monosubstituée qu’on arrive à transformer. Le passage par le chlorométhane ou le méthanol a fait l’objet de travaux de recherche car la propriété catalytique des zéolites permet leur conversion en hydrocarbures .La recherche du mécanisme de conversion du chlorométhane est abordée dans ce travail. La conversion du méthanol donne des informations complémentaires pour cette étude du mécanisme. Notre objectif est de rechercher le mécanisme de conversion du chlorométhane en expliquant le type de rupture de la liaison carbone-chlore et la nature de l’intermédiaire réactionnel. Puisque la transformation du méthanol présente des similitudes, nous abordons certains aspects de la conversion du méthanol afin d’apporter des éléments d’informations qui peuvent nous aider à mieux cerner la recherche du mécanisme concernant le chlorométhane.
Synthèse et caractérisation des métallophosphates microporeux cristallisés en présence d'acides aminés
(Université Oran1, 2006-06-25) HASNAOUI Mohammed Abdelkrim
Le but de ce travail était la synthèse de nouveaux métallophosphates, et plus particulièrement de gallophosphates microporeux, en présence d'un nouveau type d'agent structurant, les acides aminés. Ces molécules ont la particularité d'être bifonctionnelles (HOOC-R-NH2), et jusqu'à ce travail, n'avaient jamais été introduites dans les milieux réactionnels des métallophosphates microporeux (excepté un zincophosphite préparé à partir de la L-asparagine). Les acides aminés choisis ont été la glycine, l'arginine, l'histidine, la proline et la lysine. Ces molécules ont été introduites en synthèse de gallophosphates en milieu fluoré et non fluoré, ainsi qu'en milieu aqueux ou quasi-non-aqueux. Dans ce dernier cas, les solvants utilisés étaient l'éthylène glycol, le triéthylène glycol, la pyridine et la formamide.
Comportement mécanique et durabilité des matériaux Composites Mortier-Polymère (PET)
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-09-16) BENOSMAN Ahmed Soufiane
Le développement des composites Mortier-Polymère a pour origine certains besoins exprimés par les professionnels du bâtiment et des travaux publics. Ces matériaux sont utilisés le plus souvent dans des travaux de second œuvre tels les enduits de façades, les colles carrelages ou revêtements d'étanchéité ; ils sont aussi utilisés dans le domaine des travaux publics comme produits de réparation d'ouvrages d'arts, et dans certaines applications routières. En définitive on cherche un matériau de faible coût, de mise en oeuvre simple, et possédant une meilleure tenue en service par rapport à un mortier standard. Il doit posséder par ailleurs de bonnes propriétés d'adhésion ainsi qu'une résistance accrue aux agressions de l'environnement et en particulier une isolation des parois à l'humidité. La durabilité des ouvrages en béton est une caractéristique très importante, car c'est la garantie d'une sécurité et d'une durée de service accrues de ces ouvrages. Cette durabilité garantie aussi une économie considérable sur le long terme, car de tels ouvrages nécessiteront peu ou pas de réparations, d'où une économie de coûts induits par des réparations, qui peuvent être très élevés, et peuvent même dépasser les coûts initiaux de construction. En vue d'appréhender l'influence du polymère sur le comportement mécanique des matériaux cimentaires, une première étude expérimentale a été menée sur un mortier normalisé substitué de différents teneurs en polytéréphtalate d'éthylène (PET) dont nous avons effectuer des essais mécaniques telles la résistance à la compression et la traction par flexion trois points. Ces essais ont été définis dans le but d'appréhender leur caractère endommageable. La détermination des caractéristiques mécaniques à long terme de ces mortiers et/ou composites Mortier-Polymère semble confirmer les effets de la propriété du polytéréphtalate d'éthylène (PET). Afin d'arriver à des conclusions pratiquement exploitables, il a été nécessaire de réaliser des analyses d'identification microstructurale telles que l'utilisation de la spectrométrie IRTF, la diffraction aux rayons X ainsi que la microscopie électronique à balayage (M.E.B). Après avoir analysé le comportement mécanique de nos matériaux, et en vue d'améliorer la durabilité de ces composites, on a évalué l'influence de l'ajout du polymère (PET) sur les caractéristiques de ces derniers vis-à-vis des milieux agressifs et on a essayé d'apporter une meilleure compréhension concernant les réactions chimiques responsables du ralentissement de la dégradation. Ce travail offre une meilleure compréhension de l'influence du PET sur les propriétés mécaniques et durabilité des composites Mortier-Polymère. De plus, les nombreuses analyses microstructurales réalisés apportent des résultats complémentaires sur l'influence de ces additifs sur : l'hydratation du ciment (DRX, IRTF, observations au MEB), l'agencement du polymère au sein de la phase minérale, précisant le rapport P/C à partir duquel le polymère donne de meilleures résultats en flexion, et permettent de mettre en évidence l'effet bénéfique sur la durabilité d'un tel ajout.
Synthèse des rhodacyamines analogues au MKT-077 et d'iminothiozolidines sous activation micro-ondes
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-12-16) KASMI MIR Souad
Le travail présenté dans ce mémoire est relatif à la synthèse des rhodacyanines analogues au MKT-077, molécule à propriétés biologiques intéressantes (antitumorale, antimalaria). Le premier chapitre est consacré à un rappel bibliographique concernant dans un premier temps la famille des cyanines naturelles ou synthétiques décrites dans la littérature et dans un second temps l'utilisation de la technologie micro-ondes en synthèse organique (principe, fours utilisés, réactions réalisées sur support, avec ou sans solvant). Dans le deuxième chapitre les synthons précurseurs tels que la thiazolinethione et la rhodanine sont engagés dans les synthèses multiples afin d'aboutir aux nouvelles rhodacyanines analogues au MKT-O77. Les composés intermédiaires sont obtenus avec de bons rendements selon les deux méthodes de chauffages (bain d'huile et activation micro-ondes).Le troisième chapitre aborde la synthèse facile des Imino-thiazolylidène-thiazolidinones et des Imino-thiazolidinones (" par one pot ") sous irradiation micro-ondes. Certaines de ces imines ont permis par une simple alkylation, l'obtention d'analogues au MKT-077. Et enfin, dans le dernier chapitre, nous décrivons la réaction de formylation de Vilsmeier-Haack appliquée aux thiazolinethiones. Des aldéhydes thiazolinethiones ont été ainsi préparés et utilisés dans la synthèse d'une nouvelle classe d'iminothiazolinethiones, précurseurs potentiels d'analogues au MKT-077.
Chimie assistée par les micro-ondes : Application à la préparation d'hétérocycles à visée pharmacochimiques(cycles lactamiques et triazoliques) : Synthèse d'amides à partir d'amides et d'esters
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-12-16) ZRADNI Fatima-Zohra
Les travaux présentés dans ce mémoire concernent de nouveaux développements sur l’utilisation en synthèse organique de la technologie micro-ondes pour la chimie hétérocyclique. La première partie est consacrée aux rappels bibliographiques relatifs aux micro-ondes avec quelques applications récentes en synthèse et notamment, des applications relatives aux hétérocycles et aux composés apparentés à ceux que nous avons préparés. Suivi ensuite d'une étude concernant les réactions de cycloadditions dipolaires-1,3 en milieux inusuels (sans solvant, activation micro-ondes focalisées et catalyseur) en particulier la préparation de nouveaux cycles triazoliques, faisant intervenir la réactivité d’oléfines pauvres en électrons obtenues par condensation de Knoevenagel. La deuxième et dernière partie aborde l'aminolyse d'esters en milieu sec sous irradiation micro-ondes pour l'obtention de différents amides acycliques (primaires, secondaires et tertiaires), suivi par une mise au point d'une méthode simple et pratique de synthèse d'imines et leur alkylation. Ces derniers nous permettront d'obtenir par cyclisation intramoléculaire, des cycles lactamiques de différentes longueurs de chaines, en utilisant également la technologie d'Irradiation Micro-ondes Focalisées Sans Solvant (IMOF-SaSo).
Etude de la réaction de cycloaddition des oxydes de nitrile sur différents types d’énamines : Réactivités des cycloadduits
(2007) SAAD Amar
Ce travail a porté sur l’étude de la réaction de cycloaddition 1,3-dipolaire, réalisée entre les énamines et les oxydes de nitrile. les objectifs de ce travail ont été multiples à savoir: La synthèse et la réactivité des énamines qui peuvent présenter différentes propriétés. Ainsi, les énamines captodatives (-cyanoénamines 1) utilisées dans ce travail, peuvent être électrophiles et nucléophiles et mêmeradicophiles.
Synthèse et alumination de solides mésoporeux de type MCM-41 par voie sèche : Application à l'isomérisation du n-Heptane et au craquage du cumene
(2007) BELHAKEM Ahmed
Le présent travail s’inscrit dans ces axes et la thèse comprend quatre chapitres. Dans le premier chapitre, après quelques généralités sur les solides poreux, l’intérêt est porté plus particulièrement sur la phase MCM-41, en précisant notamment les différents mécanismes proposés pour sa formation, ses diverses caractéristiques, ainsi que certaines de ses applications possibles. Par ailleurs, les autres phases mésoporeuses organisées existantes et la généralisation de la synthèse de ce type d solide ont été également exposées.
Etude quanto-chimique et corrélation structure propriétés d'un dérivé du cholestérol : l'acétate de cholestéryle
(2007-02-17) HAMZA-REGUIG Farouk
Dans le cadre de l'étude des systèmes macromoléculaires d'intérêt biologique qu'a choisi d'entreprendre le LCPM, nous avons mené des investigations sur les propriétés électroniques et structurales de l'acétate de cholestéryle par des techniques quanto-chimiques utilisant une méthode semi-empirique.Notre étude s'articule autour de deux parties: La première partie est consacrée à l'étude des propriétés électroniques et structurales de l'acétate de cholestéryle. Dans cette partie, une recherche configurationnelle détaillée de la molécule est menée suivie d'une étude de ses propriétés électroniques et énergétiques. La seconde partie est réservée à l'étude des mécanismes de transfert d'hydrogène radicalaire pouvant avoir lieu dans ce genre de système. Cette partie complémentaire est nécessaire non seulement pour appuyer les résultats de la première partie mais aussi pour permettre de répondre aux problèmes d'ordre structuraux rencontrés dans ce genre de macromolécule
Etude de systèmes macromoléculaires complexes par spectrométrie vibrationnelle
(2007-02-18) BELALIA Mahmoud
Cette thèse s'articule autour de deux axes de recherche : Le premier concerne l'étude d’un film polymère cristal liquide cholestérique. Le deuxième concerne l’autofocalisation d’un laser (soliton) dans une cellule planaire nématique. L’étude des solitons est devenue un thème de recherche majeur d’optique non-linéaire tant en raison de son intérêt fondamental que de ses nombreuses applications potentielles, principalement en traitement de l’information par voie tout optique
Polymérisation de la N-vinyl-2-pyrrolidone et synthèse de polymères composites conducteurs, polythiophène et polypyrrole, par la maghnite activée
(2007-06-10) MEGHERBI Affaf
L’étude des polymères conducteurs s’avère être un domaine de recherche qui suscite beaucoup d’intérêt, ils sont et seront largement étudiés pour leurs propriétés remarquables dans de nombreux domaines. Cet intérêt découle principalement de leurs propriétés électriques et optiques uniques pour des matériaux polymères. Certains de ces polymères conducteurs peuvent présenter une conductivité électrique comparable à celle de certains métaux comme le cuivre . Parmi ces polymères, on retrouve les polyacétylènes , les poly(paraphénylènes) , les polyanilines, les polythiophènes , les polypyrroles et les poly(phénylènevinylène) . La caractéristique première de ces polymères et qu’ils possèdent tous un système x-conjugué le long de la chaîne principale. Ce type de structure permet, par conséquent, un recouvrement d’orbital a entre les motifs successifs et la mobilité des électrons ce qui leur confère des propriétés électriques et optiques intéressantes. En effet, il apparaît que les polymères conjugués peuvent, de manière similaire aux semi-conducteurs, augmenter de façon exponentielle leur conductivité lorsqu’ils sont dopés, c’est-à-dire oxydés ou réduits.
Réactions domino-multicomposés avec des dérivés 1,3-dicarbonylés : Nouvelles synthèses stéréosélectives de spirohétérocycles fonctionnalisés et d'alcènes tribustitués : Nouvelle voie d'accès au structures cycloheptaniques
(2007-06-30) HABIB ZAHMANI Hadjira
Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la mise au point et au développement de nouvelles réactions domino anioniques basées essentiellement sur la réactivité d'anions stabilisés. La finalité de nos recherches étant orientée vers la synthèse stéréosélective de cibles bioactives, nous nous sommes imposés de respecter trois critères indispensables pour obtenir une bonne efficacité - la sélectivité incluant la chimio-, régio- et la diastéréosélectivité - l'accessibilité qui regroupe l'aspect pratique mais également le caractère économique devenu très important de nos jours. - la propreté des réactions et des réactifs mis en jeu. Pour cela, nos travaux portent sur l'étude de réactions simples, basées sur la réactivité des dérivés 1,3-dicarbonylés dont les énolates correspondants sont reconnus pour être des outils synthétiques importants et flexibles en synthèse organique. Par ailleurs, ils possèdent plusieurs centres réactionnels adjacents de nature électrophile et nucléophile qui peuvent intervenir dans de nombreuses transformations. Les travaux déjà entamés, portent sur le développement de nouvelles méthodologies stéréosélectives en utilisant des réactions domino. Nous avons pu ainsi accéder rapidement et économiquement à des structures complexes valorisables dans la synthèse de cibles bioactives.
Synthèse et caractérisation des gels aluminosilicates amorphes microporeux
(2007-11-04) MORSLI Amine
La synthèse typique des zéolithes implique un mélange de solutions d'aluminate et de silicate pour former un gel aluminosilicate qui est alors traité hydrothermiquement pour donner un produit cristallin. Les particules du gel aluminosilicate formées sont dispersées dans la phase liquide du système. Les propriétés texturales des gels, la composition chimique de la phase solide, dépendent de la composition chimique du mélange de synthèse, aussi bien que de la manière de préparer ce gel. La synthèse typique des zéolithes implique un mélange de solutions d'aluminate et de silicate pour former un gel aluminosilicate qui est alors traité hydrothermiquement pour donner un produit cristallin. Les particules du gel aluminosilicate formées sont dispersées dans la phase liquide du système. Les propriétés texturales des gels, la composition chimique de la phase solide, dépendent de la composition chimique du mélange de synthèse, aussi bien que de la manière de préparer ce gel. La synthèse typique des zéolithes implique un mélange de solutions d'aluminate et de silicate pour former un gel aluminosilicate qui est alors traité hydrothermiquement pour donner un produit cristallin. Les particules du gel aluminosilicate formées sont dispersées dans la phase liquide du système. Les propriétés texturales des gels, la composition chimique de la phase solide, dépendent Les gels d'aluminosilicatesLes gels d'aluminosilicates alcalins à partir desquels cristallisent, en général, les zéolithes sont des systèmes colloïdaux formés de deux phases solide et liquide se différenciant généralement par leur composition chimique. La phase solide du gel a une structure construite avec des éléments structuraux analogues à ceux rencontrés dans les zéolithes et contient davantage de cations hydratés que les zéolithes.
Récupération de Cu(ll) et de Zn(ll) par des silices mésostructrurées dopées et\ou imprégnées par des ligands chélatants acides : Comparaison avec une bentonite acidifiée imprégnée par un acide phosphoré
(2007-11-17) MILOUDI Hafida
La Synthèse de silices mésostructurées imprégnées et/ou dopées par une isoxazolone (HPBI), une acylpyrazolone (HPMSP) et un acide organophosphoré (DEHPA) et l’imprégnation d’une bentonite acidifiée par un acide organophosphoré (DEHPA) ont été réalisées. Les différents solides ainsi préparés ont été caractérisés par : adsorption d’azote à 77K, par diffraction des rayons X, par infrarouge à transforméeLa Synthèse de silices mésostructurées imprégnées et/ou dopées par une isoxazolone (HPBI), une acylpyrazolone (HPMSP) et un acide organophosphoré (DEHPA) et l’imprégnation d’une bentonite acidifiée par un acide organophosphoré (DEHPA) ont été réalisées. Les différents solides ainsi préparés ont été caractérisés par : adsorption d’azote à 77K, par diffraction des rayons X, par infrarouge à transformée de Fourier, par analyse thermique et par microscopie électronique en transmission et à balayage. La quantité de ligand piégé a été déterminée par analyse UV-Visible. Le ligand est piégé à plus de 70% dans les solides fonctionnalisés.Ces matériaux ont été utilisés pour la récupération de Cu(II) et de Zn(II). Différents facteurs ont été étudiés à savoir : le pH et la force ionique de la phase aqueuse, la cinétique d’extraction, la capacité de rétention des deux cations sur les solides ainsi que l’effet du solvant d’imprégnation. Les cations s’extraient à des pH’s très acides. L’extraction simultanée des deux cations dans la même solution a été réalisée, les silices MCM-CI-HPBI, MCM-CI-HPMSP et MCM-D-HPMSP extraient préférentiellement le cuivre à des pH plus bas que ceux de l’extraction du zinc. Par contre la silice MCM-CIDEHPA extrait préférentiellement le zinc. La désextraction de Cu(II) et de Zn(II) des solides extrayants chargés, en milieu acide, est supérieure à 90% avec conservation de la structure des solides, sauf dans le cas de la désextraction du cuivre extrait par MCM-CI-HPBI où la désextraction ne peut s’effectuer que par une solution fortement acide, ce qui détruit la structure.L’extraction de Cu(II) et de Zn(II) par la bentonite acidifiée imprégnée par DEHPA a été faite et comparée aux résultats obtenus avec la silice imprégnée et/ou dopée par ce même ligand. Les deux cations sont extraits par la silice et par la bentonite imprégnées par DEHPA. Par contre, aucune extraction n’a été observée par la silice dopée par ce ligand.
Elaboration en miniémulsion d'une silicone fluorée : Caractérisation et application
(2007-12-16) BOUANANI Farida
Le travail présenté dans ce mémoire concerne une polymérisation d’un cyclotrisiloxane fluoré (le D3F) par voie anionique selon un procédé relativement récent, la miniémulsion, avec non seulement la prise en compte des aspects chimiques et physico-chimiques qui s’y rattachent, mais également une étude structurale basée principalement sur la DNPA avec le souci d’approfondir et de compléter par une nouvelle approche la caractérisation de ce type de système classiquement investigué par DDL. Cette démarche a visé à obtenir une connaissance plus fine de la structure intra-particulaire de ces systèmes et à mieux apprécier et comprendre l’évolution éventuelle des tailles de ces composantes et de leur polydispersité , aussi bien avant qu’après la réaction de polymérisation, puisqu’il est généralement admis que le processus de polymérisation conserve l’identité des particules, ce dernier point restant controversé.
Corrélation Structure Propriétés des clusters d'eau par des méthodes Ab initio et dynamique moléculaire
(2007-12-16) SEDIKI Amel
Dans une première étape on a entrepris une recherche systématique de cluster de molécules d’eau de différentes tailles (H2O)n.Cet aspect a permis l’identification de nanostructures d’eau ou de cluster à travers un calcul ab initio de différentes propriétés à différents niveaux de théorie, Hartree Fock et DF.Un calcul de fréquence et une décomposition de Morokuma a permis d’établir une corrélation entre la taille, la conformation du cluster et sa stabilité.On a constaté aussi selon les deux approches que parmi les quatre types de liaisons hydrogène,le plus fort est celui de l'arrangement moléculaire du groupe donneur récepteur.Les simulations effectuées par la dynamique moléculaire Car-Parrinello nous a rapporté des prévisions qualitativement différentes sur des propriétés du liquide. Elles nous ont permis de décrire exactement les propriétés non seulement structurales et dynamiques mais également les changements de la distribution de charge électronique moléculaire dans la phase liquide. La fonction de distribution radiale gOO (r) est en bon accord avec les valeurs expérimentales les plus récentes obtenus par la diffraction de neutron et les mesures de diffraction des rayons X. Nous avons observé également la dépendance forte de la température sur des propriétés structurales et dynamiques.
Etude par spectrométrie Raman et calculs quanto-chimiques de la photo transformation des cinnamates de cholesteryles et leurs dérivés halogènes
(2007-12-18) BOUNACEUR Boumédiène
Le présent document contient en dehors de l’introduction et la conclusion générales trois parties dont la première comporte deux chapitres, le premier concerne une étude bibliographique sur les matériaux photosensibles et leurs applications dans l’industrie ; le deuxième traite des cristaux liquides. La deuxième partie, est également scindée en deux chapitres, le premier présente une étude détaillée de la spectrométrie Raman, du point de vue théorique et expérimental, et le deuxième chapitre concerne les méthodes théoriques quanto-chimiques utilisées pour les calculs des fréquences de vibration des liaisons. La troisième partie englobe trois chapitres : dans le premier les différents résultats expérimentaux obtenus par spectrométrie Raman sont exposés ; dans le deuxième les résultats des modélisations quanto-chimiques sont présentés ; le troisième est une synthèse des résultats obtenus par spectrométrie Raman et par les méthodes de calculs.
Calcul des propriétés thermodynamiques et structurales des hydrates clathrates
(2007-12-18) LEBSIR Fouad
Ce mémoire s’articule autour de quatre chapitres. Le premier chapitre nous permettra de situer le contexte historique et scientifique des hydrates. Nous y présenterons une revue bibliographique sur les structures et la thermodynamique des hydrates de gaz. Le deuxième chapitre sera consacré à la description des méthodes employées. Nous décrirons les différentes étapes de base et méthodes de calcul concernant d’une part l’étude quantique et d’autre part l’étude de dynamique moléculaire. Dans le troisième chapitre nous aborderons, par des calculs quantique, l’optimisation globale des énergies minimum des structures des différentes molécules mises en jeu dans notre étude. Dans une seconde étape nous mettrons à contribution les résultats obtenus d’optimisation par une étude de dynamique moléculaire classique afin d’obtenir des informations supplémentaires sur les structures. Cette étude nous permettra de calculer les différentes propriétés thermodynamiques, de structures et de transport ainsi que l’étude des conditions de stabilité de l’hydrate de méthane et des autres molécules invitées dans des clusters d’eau. Les deux principaux clusters d’eau qui feront partie de notre étude sont le dodécahédron régulier et le dodécahédron irrégulier. Le quatrième chapitre sera consacré à l’exploitation des résultats qui serons comparé à d’autres obtenus à partir de données expérimentales ou obtenus à partir d’autres bases de calcul, tant du point de vue optimisation d’énergie que du point de vue propriétés thermodynamiques.
Synthesis and Characterization of Poly (1,3-dioxolane) and its Copolymers : Study of their Compatibilizing effect on Immiscible Blends
(2008) BENDAIKHA LEBSIR Hayet
The central point of this thesis is the synthesis and the exploration of the benefits of graft copolymers derived from poly (1, 3 dioxolane) (PDXL) as compatibilizing agents via their incorporation in immiscible polymer blends. The enhancement of adhesion in the solid state can be accomplished by introducing a compatibilizer that can act as an adhesive between two polymers, and/or by control of morphology, especially by inducing the phase co-continuity. Graft copolymers offer all Properties of block copolymers but are usually easier to synthesize. Moreover, the branched structure offers important possibilities of rheological control, i. e. it leads to decreased melt viscosities which is an important advantage for processing. Depending on the nature of their backbone and side chains, they can be used for a wide variety of applications, such as impact-resistant plastics, thermoplastic elastomers, polymeric emulsifiers and even more exciting is the ability of these graft copolymers to function as compatibilizers/interfacial agents to blends immiscible polymers.

Parcourir par

Parcourir la collection Thèses de Doctorat "Chimie" par Date de publication

Résultats par page

Options de tri