Allylation d’aldéhydes aromatiques en présence de AL-MCM-41. Etude comparative avec TiCl4 comme catalyseur
Allylation d’aldéhydes aromatiques en présence de AL-MCM-41. Etude comparative avec TiCl4 comme catalyseur
Fichiers
Date
2017-02-02
Auteurs
Brahmi Lamia
Nom de la revue
ISSN de la revue
Titre du volume
Éditeur
Université Oran 1 Ahmed Ben Bella
Résumé
Le travail que nous avons entrepris porte sur l’allylation des aldéhydes aromatiques par l’allyltriméthylsilane en présence soit d’un catalyseur homogène de type TiCl4 soit d’un catalyseur hétérogène de type MCM-41. Ces catalyseurs mésoporeux de type MCM-41 ont été caractérisé par plusieurs techniques, à savoir diffraction des rayons X (DRX), N2 adsorption-désorption, spectroscopie infrarouge (IRTF), ATG et adsorption-désorption de la pyridine suivie par spectroscopie IR. Cette dernière analyse sur Al-MCM-41 a révélé l'existence d'une concentration élevée à la fois de sites acides de Brönsted et des sites de Lewis. La détermination des concentrations des sites acides a donné la priorité à l'acide de Lewis. Les résultats montrent qu’en présence de Al-MCM-41 une monoallylation a été obtenu quelle que soit la nature d’aldéhydes aromatiques. Alors que, le TiCl4 favorise la formation de la diallylation. Pour expliquer cette différence d’allylation, un mécanisme réactionnel a été proposé. Le Al-MCM-41 peut être régénéré et réutilisé trois fois sans perte significative de son activité, ce qui confirme sa stabilité catalytique. Enfin, un nouveau procédé de synthèse d’une monallylation a été présenté dans des durées courtes de réaction et des conditions douces.
Description
Mots-clés
Aldéhydes aromatiques,
Allyltriméthylsilane,
Acide de Lewis,
Allylation,
Catalyseur homogène,
TiCl4,
Catalyseur hétérogène,
Al-MCM-41,
Comparaison,
Mécanisme réactionnel