Addition catalysée d'organo-azides sur des ènamines : Obtention de triazolines et triazoles flurescents
Addition catalysée d'organo-azides sur des ènamines : Obtention de triazolines et triazoles flurescents
Fichiers
Date
2021-09-30
Auteurs
HACHEMI Yasmine Rahma
Nom de la revue
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Titre du volume
Éditeur
Université Oran1 Ahmed Ben Bella
Résumé
Dans cette thèse, nous nous sommes intéressés à élaborer de nouvelles méthodologies pour la synthèse de noyaux triazoliques dans le cadre de la chimie verte. Dans une première étude, nous avons synthétisé des matériaux poreux dont la zéolithe H-Y qui a prouvé une nouvelle performance autant que catalyseur hétérogène acide recyclable et non toxique dans la synthèse des énamines cycliques et la synthèse de ?2-1,2,3-triazolines bicycliques par réaction sonochimique " one pot " passant par un mécanisme de cycloaddition 1,3-Dipolaire concerté [azide-énamines formées in-sit u ]. Dans une seconde étude, nous avons mis au point une nouvelle série de 4-sulfonyl-1,2,3-triazoles fluorescents contenant le motif carbazole par cycloaddition 1,3-Dipolaire organocatalysée passant par un mécanisme [énamine-azide] en utilisant la pyrrolidine d'une part et d'une autre part [énolate-azide] en utilisant le DBU.
Description
Mots-clés
Catalyse Hétérogène, Organocatalyse, Cycloaddition 1-3-Dipolaire, 3-Triazolines Bicycliques, 4-Sulfonyl, 1-2-3-Triazoles Fluorescents, Azide-Enamines, Carbazole, Enolate-Azide, Chimie Verte