Mémoires de Magister "Chimie"

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Synthèse et étude de macromonomères à activité Biocide formulation de peintures anti-salissures
(1996) BELBACHIR Boucif
Au terme des résultats d'immersion obtenus, il apparait que les échantillons de peintures préparés à base d'étain étendent la protection contre la salissure de 17 à 20 mois, ce qui ne peut pas être obtenu avec des échantillons a base de pentachlorophénol, dont l'efficacité biocide s'épuise relativement vite. Nous avons aussi pu déduire que pour la période d'immersion suscitée, les échantillons de peintures comportant la plus faible teneur en étain (5%) présentaient une meilleure bio-activité; d'autre part, les échantillons formulés à partir de méthacrylate de tributylétain manifestent également un meilleur comportement en immersion. Sans doute ces peintures peuvent étendre la protection pour une période superieure à 20 mois. Mais il est à noter qu'elles étaient soumises à un test extrêmement sévère en raison du dépôt potentiel de salissure présente dans l'enceinte portuaire de Béni-Saf, milieu riche en matières nutritives venant des rejets des effluents domestiques, ce qui a un impact important sur le dépôt et la croissance de la salissure. Il existe d'autres facteurs à prendre en considération, qui determinent aussi la durée de l'action anti-salissure : -le degré de dissolution de l'agent biocide dans la phase aqueuse, -l'épaisseur de la pellicule sèche de la peinture appliquée, -la profondeur du milieu d'immersi
Synthèse et caractérisation de catalyseurs hétérogènes à base d'argile et de complexe organométallique : Application à la réaction d'insertion de carbènes
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2002-10-28) KADRAOUI Mohammed
Le travail présenté dans ce mémoire est consacré à l’élaboration de matériaux catalytiques originaux. Ces matériaux sont obtenus à partir de la bentonite de Maghnia par insertion de composés organométalliques. Le premier chapitre : traite de la synthèses des catalyseurs hétérogènes, obtenus à partir de la bentonite de Maghnia et des complexes organométalliques : -L acétyle acétyle de cuivre : Cu(acac)₂. -L acétyle acétyle de fer : Fe(acac)₃. Ces catalyseurs sont caractérisés par différents méthodes spectroscopiques en particulier RX et IR. L’augmentation de la raie d00₁ a mis en évidence l’insertion de ces complexes dans l’argile. Le deuxièm chapitre : présente un rappel bibliographique portant sur la génération des carbénes et leur insertion. L’accent est mis sur les catalyseurs spécifiques qui induisent une asymétrie. Dans le troisième chapitre : Les propriétés catalytiques des matériaux obtenus sont mises à profit dans des réactions organiques. Le modèle de réaction étudiée est la génération de carbénes et leurs insertion sur la liaison polarisée X-H(X₌O ,N,S). De nombreux composés sont obtenus et analysés par spectroscopie RMN H et RMN C. Les résultats expérimentaux mettent en évidence l’intérêt synthétique de ces matériaux catalytiques.
Etude théorique de la réaction de Diels-Alder effet de substitution par un metal de transition sur la cinétique et la regioselectivité d'addition
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2004-01-07) DJERADI Houria
Le mécanisme de la réaction de Diefs Alder est bien connu. Cependant les effets de substitution sur la cinétique et la régioselectivité d'addition le sont moins. Dans le but d'étudier l'effet du substituant TiCl en position 2 du butadiène sur la cinétique et l'orientation de la cycloaddition de Diels-Alder, nous avons déterminé, à l'aide de la méthode DFT/B3LYP/6-31G, les chemins réactionnels des différents modes d'addition de cette réaction, ainsi que sa compétitivité la réaction d'addition(1.4 ) Nos calculs sont en accord avec les données expérimentales et permettent d'interpréter la régiosélectivvité observée expérimentalement.
Utilisation de supports solides comme matériaux catalytiques dans les réactions d'oxydation d'oléfines activation par sonochimie
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2004-05-08) AIT HABOUCHE Djamila
Notre travail consiste à réaliser des oxydations d’oléfines diversement substituées par différents procédés catalytiques et activées par des méthodes non conventionnelles telle la Sonochimic, puis, nous allons combiner les deux méthodes afin de mieux maitriser ces réactions d’oxydation et afin de mettre en évidence d’éventuelles selectivité de coupure. Notre choix s’est porté sur des : a) Oléfines substituées par une amine (énamine). b) Olefines substituées par un groupement carbonyle (chalcone). c) Oléfines simples. Dans chaque cas, une étude comparative entre les différentes méthodes sera réalisée Pour mettre en évidence la spécificité de chaque support solide et l’effet catalytique enregie Ce mémoire est présenté suivant un plan divisé en quatre chapitres : Chapitre I : Rappels bibliographiques sur la réaction d’oxydation d’oléfines. Chapitre II : Méthode d’activation non conventionnelle : la sonochimie. Chapitre III : Synthèse des oléfines diversement substituées. Chapitre IV : Réaction d’oxydation sur supports solides. Partie expérimentale Conclusion générale.
Synthèse et immobilisation de récepteurs moléculaires électrocommandables à site d’encrage inédit
(2005-01-18) GHOMARI NOUALI Siham
L’objectif de notre travail résidait d’une part dans la conception et l’étude de récepteurs moléculaire associant les propriétés comlexantes aux caractéristiques rédox de l’unité tétrathiafulvalène ( TTF), et d’autre part par l’immobilisation en formant des monocouche autossemblèes sur surface d’or via un motif soufré : le tétrathioéthylène. Après des synthèses délicates, utilisant une réaction d’ouverture de cycle 1,3dithiole-2-one, plusieurs molècules modèles importantes incorporant le motif tétrathioéthylène ont été obtenues.
Synthèse et immobilisation de récepteurs moléculaires électrocommandables à site d’encrage inédit
(2005-01-18) GHOMARI NOUALI Siham
L’objectif de notre travail résidait d’une part dans la conception et l’étude de récepteurs moléculaire associant les propriétés comlexantes aux caractéristiques rédox de l’unité tétrathiafulvalène ( TTF), et d’autre part par l’immobilisation en formant des monocouche autossemblèes sur surface d’or via un motif soufré : le tétrathioéthylène. Après des synthèses délicates, utilisant une réaction d’ouverture de cycle 1,3dithiole-2-one, plusieurs molècules modèles importantes incorporant le motif tétrathioéthylène ont été obtenues.
Synthèses de polyesters cycliques et linéaires à base de Tétrahydrofurane et d’Oxétane catalysée par la Maghnite-H+
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006) ARAF Saïd Dalil
Les Polyesters sont largement utilisés dans l'industrie. La croissance exponentielle de la fabrication des polyesters a conduit à la découverte de nouveaux matériaux présentant des propriétés améliorées. La synthèse des polyesters a débuté avec les travaux de KEINEL [1] et CAROTHERS [2]. L'objectif de notre travail, est de faire la polyestérification du THF et le PMDA, la polyestérification de l'oxétane et l'AA, AM et AS catalysée par la Maghnite-H+. Qui est une argile du type montmorillonitique activée par l'acide sulfurique 0,23M et qui a fait preuve d'une bonne efficacité en polymérisant plusieurs monomères vinyliques et hétérocycliques [3-4-5]. Des études sur la variation de plusieurs paramètres (la quantité du catalyseur, le temps de la réaction, le rendement) ont été faits, pour suivre le déroulement de la réaction L'influence de la quantité des monomères et le temps de la réaction ont été faits pour suivre l'évolution de la réaction suivante :Les polyesters obtenus ont été caractériser par plusieurs méthodes d'analyse RMN 1H, RMN 13C, IR, l'UV et MALDI-TOF (ESI) qui ont confirmé les structures des produits synthétiser.
Hydroxylation du phénol par un argile modifiée intercalée aux espèces mixtes Al-Fe
(Université Oran1, 2006) GRIB Aicha
En conclusion; notre thèse nous a conduits aux résultatsimportants suivantes:  Les meilleurs résultats sont obtenus pour une intercalation réalisée selon le rapport R=AL/AL+FE=0, 90) avec Al+Fe /Arg=5meq/g En effet, nous avons réussi à élaborer des matériaux montmorillonitiques intercalés ayant un écartement de 19,19A° et une surface spécifique voisine de 264 m²/g.  La nature du complexe d'aluminium est importante: En effet, il est apparu qu'il est préférable de réaliser l'intercalation des échantillons en utilisant le complexe d'aluminium dont le pH est ajusté par l'addition d'ammoniac.  D'autre part, les résultats atteints lors de l'intercalation des mêmes échantillons avec des poly cations mixtes (d'aluminium et de fer) ont révélé que ces résultats sont d'autant meilleurs que: - Lorsqu'on procède à un mélange par goutte à goutte des deux poly cations considérés. - Ainsi que la dispersion des feuillets lors des lavages favorise l'insertion des poly cations dans l'espace inter foliaire, la structure globale devient beaucoup mieux ordonnée avec une élimination des espèces non liées à l'argile. La conjugaison de l'ensemble de ces conditions optimales conduit à des caractéristiques intéressantes de notre matériau. En effet, l'argile intercalée dans ces conditions présentent un écartement appréciable et une grande surface spécifique. L'étude de la stabilité thermique des échantillons intercalés montre que lacalcination transforme les poly cations insérés en piliers d'oxydes rigides de Fe₂O, et d'aluminium Al2O3. Ceci devrait permettre de dépasser largement les 500°C actuellement atteint. En effet, l'échantillon de Maghnia intercalé à l'état naturel possède une d(001)=19,19A°, une surface spécifique de l'ordre de 206 m²/g, d'autre part la (001) se maintient à 500°C ce qui traduit une bonne stabilité thermique.
Pomopolymérisation et Copolymérisation de l'a-MéthylStyrène et le Chlorure de Vinylidène catalysées par la Maghnite-H+
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006) AYAT Moulkheir
Le poly chlorure de vinylidène (PVDC) dénommé SARAN par la Dow chemical company [1] est un polymère linéaire, fabriqué à partir du chlorure de vinylidène (VDC) par polymérisation radicalaire. Le PVDC est principalement employé dans la synthèse et la fabrication des plastiques, des résines, des fibres et des films. Il possède des propriétés physicochimiques intéressantes. Ainsi, sa grande cristallinité à la température ambiante, et même jusqu'à 100C°, ainsi, que sa température de transition vitreuse relativement basse (-18C°) [2]. Il possède, en outre, une résistance exceptionnelle aux solvants et aux agents chimiques autre que les bases, celle- ci étant susceptibles de le dégrader avec dégagement d'acide chlorhydrique [3].D'autres utilisations importantes en copolymérisation avec d'autre monomères. Son excellente tenu chimique, sa grande imperméabilité aux gaz, vapeur d'eaux, odeurs, huiles, graisses associées à thermo soudabilité en font un matériau pour les emballages alimentaires et chimiques. L'objectif de notre travail, est de copolymériser le chlorure de vinylidène avec l' alpha-Méthylstyrène par la Maghnite-H+. qui est une argile du type montmorillonitique activée cationiquement par l'acide sulfurique 0,23M et qui a fait preuve d'une bonne d'efficacité en copolymérisant plusieurs monomères vinyliques et hétérocycliques [4-7], due à sa bonne stabilité thermique et chimique. En effet, l'utilisation de ce catalyseur évite la toxicité des produits ainsi que le coût qui est beaucoup moins important que celui des catalyseurs classiques. Des études sur la variation de plusieurs paramètres (la quantité du catalyseur, le temps de la réaction, le rendement) ont été faits, pour suivre le déroulement de la réaction. Le copolymère obtenu est caractérisé par plusieurs méthodes d'analyse RMN 1H, RMN 13C, IR, GPC et l'UV, qui ont confirmé la structure linéaire du poly (VDC-co-alpha-Méthylsyrène).
Caractérisation physico-chimique d'un mélange de tensioactifs cationiques dans l'eau
(Université Oran1, 2006-05-29) MENNASNaima
Dans ce travail, une étude physico-chimique est réalisée à l'aide de différentes méthodes expérimentales (conductivimétrie, tensiométrie et viscosimétrie) sur un mélange de deux surfactants cationiques ayant la même chaîne hydrophobe, le même contre-ion, mais des têtes polaires différentes, en l'occurrence ledodécyltriméthylammonium de brome (DTAB), et le dodécyltriphénylphosphonium de brome (DTPB). Chaque surfactant a été au préalable soumis séparément à une investigation de ses propriétés physico-chimiques en solution aqueuse. Le DTPB montre une efficacité accrue par rapport au DTAB qui se traduit par une plus faible cmc et une plus grande surface par tête polaire. En effet, l'effet d'écrantage induit par les trois phényles entourant l'ion phosphonium va diminuer la charge effective de ce tensioactif et favoriser le phénomène d'agrégation.
Synthées et la polymérisation cationique de 2,4,6 - trimethyl - 1,3,5 trioxane catalysée par la maghnite H+
(Universit2 oran1, 2006-05-31) MRAH Lahouari
La polymérisation cationique par ouverture des monomères hétérocycliques particulièrement des éthers et acétals cycliques a été largement étudies (1- 2)tel que la synthèse des polyéthers, le polyTHF ou polyoxyméthylène , ces polymères nous a permis de synthétiser des oligomères bi fonctionnels, en une seule étape. .Une réaction réversible de cyclotrimerisation de l'acétaldéhyde est réalisée lorsqu'il est mélangé avec un acide de Bronsted, l'acide paratoluene sulfurique ou l'acide chlorhydrique à température ambiante et avec une zéolite : la ferrirete(3). Le 2,4,6 - trimethyl - 1,3,5 trioxane formé est un composé chimique instable qui se décompose en acétaldéhyde,en acide acétique à l'air et d'autre composés. Les amorceurs utilisés dans la cyclotrimerisation et la polymérisation cationique du trimère cyclique le 2,4,6 - Trimethyl - 1,3,5 trioxane utilisés sont toxiques, leurs èlèmination totale pratiquement impossible ,ce qui pose par conséquent un problème de contamination donc de toxicité même à l'état de traces. A u vue de ces inconvénients le 2,4,6 - Trimethyl - 1,3,5 trioxane a été préparé et polymérise en masse et à température ambiante par un éco catalyseur la maghnite non toxique ,peu coûteux et facilement récupérable(4).
Polymérisation du divinylbenzène catalysée par la Maghnite-H+
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-06-06) BELKAID BENSAADA Naïma
Le DVB est principalement employé dans la synthèse et la fabrication des plastiques, des résines échangeurs d'ions [1]…etc. D'autres utilisations importantes sont trouvées dans la synthèse des matériaux d'emballage en chromatographie sur colonne [2].La polymérisation du DVB par voie cationique donne des polymères linéaires [3] ou cycliques [4], selon les conditions opératoires utilisés. L'élimination totale du contre ion du catalyseur est difficile ce qui pose par conséquent des problèmes de contamination du produit. Ce travail consiste à polymériser le divinylbenzène de catégorie commerciale 65% dans la première partie et de le copolymériser dans une deuxième partie avec le styrène par la Maghnite-H+, une argile du type montmorillonitique activée cationiquement par l'acide sulfurique à 0.23M et qui a fait preuve d'une bonne d'efficacité en polymérisant plusieurs monomères vinyliques et hétérocycliques [5-8], due à sa bonne stabilité thermique et chimique. En effet, l'utilisation de cette argile comme catalyseur évite la toxicité des produits ainsi que le coût qui est beaucoup moins important que celui des catalyseurs classiques. Le polymère obtenu est caractérisé par plusieurs méthodes d'analyse RMN 1H, RMN 13C, IR et l'UV, qui ont confirmé la structure linéaire des polymères synthétisés. Des études sur l'effet de la quantité du catalyseur et le temps sur le rendement ont été faits. En effet l'élévation de la quantité du catalyseur engendre une élévation du rendement.
Synthèse en une seule étape de Polyesters cycliques : Le Poly (phtaloyle de butylène) cyclique Catalysée par la Maghnite-H+
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-06-12) AIT AMER Ahcen
Pendant longtemps les oligomères cycliques ont été considérées comme des produits secondaires de réaction, leur présence dans le milieu réactionnel fragilise les polyesters linéaires. Depuis quelques années un grand regain d'intérêt est accordé à ces oligomères et polymères cycliques, en raison de leur structure qui leurs confère une résistance mécanique supérieur par rapport à celle des polyesters linéaire, et le rôle spécifique joué par les macrocycles dans le domaine de la reconnaissance moléculaire. Différents méthodes de synthèse de polyesters cycliques ont été élaborées, ces méthodes font appel à l'utilisation de dilutions élevées, et le travail à hautes températures, en plus de l'utilisation de catalyseurs comme les acétates de Zn, Mg, Co, qui sont corrosifs et polluants. Dans notre travail on a mis une nouvelle méthode de synthèse de polyesters cycliques, qui a permis la synthèse du poly (phtaloyle de butylène) cyclique, par polycondensation de l'anhydride phtalique et du tétrahydrofurane en masse, en une seul étape et en utilisant la Maghnite-H+ comme catalyseur. La caractérisation et l'identification de la structure du Poly (phtaloyle de butylène) cyclique a été déterminée par la spectroscopie RMN1H, RMN13C, IRTF, la viscosimètrie, et DSC.Une étude de l'influence des paramètres de la réaction sur la synthèse poly (phtaloyle de butylène) cyclique a été réalisée, cette étude a permis de proposer un mécanisme réactionnel.
Synthèse de matériaux composites micro-mesoporeux à partir de la zeolithe zsm-5
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-12-21) TOUMI NADIA
Dans ce travail on s’est fixé comme but de synthétiser un composite zéolithe/mésoporeux en partant d’une zéolithe de type MFI, en l’occurrence la ZSM-5 comme source de silice. Notre travail est réparti en cinq chapitres:-Le premier consiste en une étude bibliographique sur la structure et la préparation des matériaux utilisés. -Le deuxième chapitre présente les différentes techniques de caractérisation de ces matériaux.-Le troisième chapitre traite la synthèse de ces matériaux et leur caractérisation.-Le quatrième chapitre consiste en une étude sur l’effet du rapport Si / Al sur le meilleur composite obtenu. -Enfin le dernier chapitre est consacré à l’étude de la réaction d’estérification du butanol par l’acide acétique sur ces catalyseurs.
Etude théorique des complexes n : n L-lysine-Eau
(2007) MELLALI Fatima Zohra Niema
Le but de ce travail s'articule autour de l'étude ; des différentes formes qu'adopte la L-lysine. Celle-ci nous sera utile à mettre en évidence l'influence de l'ionisation de chaque groupement porté par cet acide aminé, sur les paramètres structuraux en l'occurrences, les distances, angles de valence et les angles terme, et en particulier avec l'idée de pouvoir mieux prendre en compte le rôle important que jouent les molécules du solvant du milieu environnement, dans ce cas l'eau, sur les même paramètres structuraux. Ce mémoire s'articule autour de trois chapitres, dont le premier chapitre, à caractère bibliographique, s'organise en deux volets : tout d'abord, nous dresserons un état des connaissances acquise sur les propriétés des protéines et des acides aminés, en s'attachant plus particulièrement aux liaisons qui nous intéressent dans notre étude autres que la liaisons hydrogènes, les liaisons de type ionique, les interactions hydrophobes ou les forces de van der Walls. Outre ces liaisons de faible énergie, on trouve également les ponts disulfures qui aident au repliement de la protéine. Une attention plus particulière sera portée à une étude bibliographique des propriétés structurales et acido-basique de la L-lysine et dérivées dans un deuxième volet. Dans un deuxième chapitre, nous présenterons les méthodes théoriques basées sur des concepts de la chimie informatique permettant l'optimisation de géométrie, soit pour caractériser des minima de l'énergie, soit des états de transition. Le troisième chapitre sera consacré aux différents modèles de salvation des biomolécules, ainsi que la méthode théorique utilisée au cours de ces travaux appliquée aux différents systèmes étudiés. Et nous terminerons par une conclusion.
Polymérisation et Copolymerisation de l’oxyde de propylène catalysées par la Maghnite-H+
(2007-01-10) BENADDA Mohamed
Le but de ce travail est d’utiliser l’efficacité de la Maghnite (une argile de type montmorillonitique activée par la l’acide sulfurique) moins coûteuse, naturelle qui a fait preuve d’une grande efficacité pour la préparation de plusieurs polymères et copolymères au sein du laboratoire. Ce travail est réparti en trois chapitres. Le premier chapitre comporte une étude bibliographique sur la polymérisation et la copolymérisation cationique par ouverture de cycle des époxydes. Le deuxième chapitre est consacré à la polymérisation de l’oxyde de propylène avec l’anhydride acétique et l’anhydride méthacrylique catalysées par la Maghnite-H+. Les polymères obtenus ont été caractérisés par les différentes techniques d’analyses : RMN 1 H, spectroscopie IR, GPC, viscosimètre. Une étude de l’effet des différents paramètres de synthèse a été réalisée. Enfin dans le troisième chapitre, on expose la copolymérisation de l’oxyde de propylène avec l’épichlorhydrine ainsi que la copolymérisation de tétrahydrofurane (THF) avec les deux époxydes (OP et EPC), catalysées par la Maghnite –H+. Les copolymères obtenus ont été caractérisés par les mêmes techniques d’analyse utilisées précédemment, suivie de l’étude des effets des différents paramètres de synthèse.
Synthèse de matériaux hybrides organiques-inorganiques par greffage du TMCS (Trimethylchlorosilane) sur les matériaux mèsoporeux MCM-48, MCM-41 et FSM-16
(2007-02-11) MAKHLOUF Mourad
Ce mémoire est réparti en cinq chapitres : nous avons, en premier lieu le chapitre 1 qui est décomposé en deux parties 1-une étude bibliographique sur les différents travaux publiés récemment sur les matériaux mésoporeux et leurs applications dans les différents domaines de l’adsorption et de la catalyse.2- une étude bibliographique sur les matériaux hybrides organique-inorganique. Dans la deuxième partie, sont présentées les méthodes et les techniques de caractérisation. La troisième partie est consacrée en premier lieu à la synthèse et caractérisation de plusieurs matériaux MCM-48/Ti-MCM-48, MCM-41/Ti-MCM-41 et FSM-16/Ti-FSM-16. En deuxième lieu, figure le greffage proprement dit et qui est réalisé par modification de ces matériaux par un organosilane de type Trimethylchlorosilane (TMCS). Dans la quatrième partie sont exposés les résultats du test d’oxydation du cyclohéxène par H2O2 effectué en présence de nos différents catalyseurs dopés au titane, greffés ou pas. Dans la cinquième partie une application de nos catalyseurs greffés dans l’adsorption du phénol est faite, afin dévaluer leurs capacité à capter les molécules organiques polluant. Et enfin, nous terminerons par une conclusion générale.
Récupération de métaux lourds par l’argile de Maghnia Modifiée : Cas du cuivre et du plomb
(2007-03-05) BEKKOUCHE BENZIANE MAHI Zohra
Le présent travail conjugue aux aspects de la valorisation des argiles Algérienne et le traitement des eaux polluées par deux types de métaux lourds le plomb et le cuivre. Dans une première étape, nous avons modifié la structure de la montmorillonite par déférents cations et trois matrices ont été préparé afin de mesurer leurs capacités adsorptives : la bentonite sodée, acidifiée et la bentonite échangée au cation (3-aminopropyltriméthxysilane) (APTMS). Le premier chapitre présente une étude théorique des argiles plus particulièrement la montmorillonite et ses propriétés caractéristiques. Le deuxième chapitre, traite les métaux lourds en particulièrement le cuivre et le plomb et leurs nuisances. La caractérisation et la modification de l’argile naturelle de Maghnia fait l’objet du troisième chapitre au moyen des méthodes physiques et chimiques (DRX, IR, B.E.T, M.E.B. et l’analyse chimique). Le dernier chapitre est consacré à la présentation et la discussion des différents résultats concernant l’adsorption du cuivre et du plomb sur trois matériaux modifiés.
Synthèse de solides mésoporeux à partir de surfactants et de non-surfactants : Application catalytique sur la réaction de déshydratation du propanol-1
(2007-04-04) BRIKCI SID Amina
Pour la formation des matériaux mésoporeux, l’industrie des tensioactifs est à la recherche de nouvelles molécules possédant des caractéristiques fonctionnelles bien précises et répondant aux exigences de plus en plus strictes en termes de qualité environnementale. Les tensioactifs sont de plus en plus utilisés dans les formulations et, par conséquent, une quantité importante de tensioactifs est produite et se retrouve ensuite dans la nature. Ceci implique les productions de composés à la fois économiques (matières premières et procédés de fabrication) et respectueux de l’environnement. Les végétaux constituent une source inépuisable et diversifiée de matériaux de base. Nous avons présenté au CHAPITRE I une bibliographie sur les matériaux mésoporeux en particulier les MCM-41, les MSU-X ou encore les matériaux mésoporeux à base des sucres ; ces travaux compulsés dans la littérature nous ont permis de comprendre et expliquer nos résultats. Les techniques d’analyses feront l’objet du CHAPITRE II car la maîtrise de ces techniques est indispensable pour la caractérisation des produits synthétisés, actuellement des techniques très variées permettent de mieux identifier la structure cristalline et la morphologie des pores. Celles qui sont souvent utilisées sont la diffraction des rayons X, les mesures d’adsorption de gaz, la RMN du proton, la chromatographie en phase en gazeuse, IR…etc. Les derniers CHAPITRES III et IV comportent l’ensemble des travaux effectués au laboratoire avec discussion des résultats ; les principaux travaux se résument à des synthèses sur les matériaux de type MSU-X, MCM-41 et matériaux à base de D-glucose et D-maltose. Les tests catalytiques sur la réaction de déshydratation d’alcool de propanol-1 sont également étudiés. Enfin une conclusion nous permettra de résumer les résultats des travaux fournis.
Synthèse et caractérisation de complexes de Zn(II), Hg(II) et Pb(II) avec quelques dérivés du 1, 2, 3-Triazole
(2007-05-08) BELAIDI Mustapha
Notre travail porte sur la synthèse et l’analyse structurale de complexes. Pour y parvenir, nous avons dans un premier temps, synthétisé quelques dérives du 1,2,3-Triazole selon deux voies : 1-Cycloaddition dipolaire-1,3 d’arylazides en présence dalcynes diversement substitués, en milieu aqueux. 2- la même réaction est catalysée par Cu (II). Dans un second temps, une étude de complexation a été réalisée en présence des 1,2,3-triazoles comme ligands et des métaux lourds tels que : le Zinc (II), Mercure (II), et Plomb (II). Les complexes obtenus sont de type ML. Leur mise en évidence a fait appel à la nature du sel métallique, du ligand, du temps de réaction et de la stœchiométrie des entités réactives. La structure des complexes a été déterminée par les méthodes spectroscopiques suivantes : UV visible, RMN.

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