Anomaliesmoléculairedesgènes(GCKMODY/ HNF1A-MODY)associéesà l'apparitiondediabètemonogeniqueou diabèteMODY,chezl'enfantetl'adulte)

Vignette d'image
Date
0023-07-02
Auteurs
BENDJARA Ikram
Nom de la revue
ISSN de la revue
Titre du volume
Éditeur
Résumé
LediabèteMODYestundiabètemonogénique.Ilreprésentejusqu’à5%des diabètesavecune prédominancedesdeuxsous-typesMODY2etMODY3. Sondiagnosticcliniqueestdifficiled’oùl’intérêtdel’analysegénétiquequipermetd’adapterle suiviclinique,lapriseenchargethérapeutique,etlaréalisationd’undépistagefamilialetpréventif auxapparentéssusceptiblesd’êtreporteursdelamêmeanomaliegénétique. Enraisondunombrecroissantdegènesidentifiésetdeladiversitédesanomaliesmoléculaires, laditeanalysegénétiquenécessited’êtreorientéeparunedescriptionpréciseduphénotypepourle casindexetsesapparentésdiabétiques.Toutefois,lesujetdudiabèteMODYn’apasencore dévoilétoussessecrets,d’autresgènesquisontassociésaudiabèteMODY-Xrestentàidentifier. LesdiabètesMODY,toustypesconfondus,sontinsuffisammentrecherchésdufaitducoûtélevé del’analysegénétiqueetsontprobablementsous-évaluéscarfréquemmentclassésàtortcomme DT1ouDT2
Description
Mots-clés
Monogénique–MODY–Mutation–Diagnosticgénétique
Citation