Anomaliesmoléculairedesgènes(GCKMODY/ HNF1A-MODY)associéesà l'apparitiondediabètemonogeniqueou diabèteMODY,chezl'enfantetl'adulte)

Notice brève
dc.contributor.authorBENDJARA Ikram
dc.date.accessioned2025-06-04T12:00:09Z
dc.date.available2025-06-04T12:00:09Z
dc.date.issued0023-07-02
dc.description.abstractLediabèteMODYestundiabètemonogénique.Ilreprésentejusqu’à5%des diabètesavecune prédominancedesdeuxsous-typesMODY2etMODY3. Sondiagnosticcliniqueestdifficiled’oùl’intérêtdel’analysegénétiquequipermetd’adapterle suiviclinique,lapriseenchargethérapeutique,etlaréalisationd’undépistagefamilialetpréventif auxapparentéssusceptiblesd’êtreporteursdelamêmeanomaliegénétique. Enraisondunombrecroissantdegènesidentifiésetdeladiversitédesanomaliesmoléculaires, laditeanalysegénétiquenécessited’êtreorientéeparunedescriptionpréciseduphénotypepourle casindexetsesapparentésdiabétiques.Toutefois,lesujetdudiabèteMODYn’apasencore dévoilétoussessecrets,d’autresgènesquisontassociésaudiabèteMODY-Xrestentàidentifier. LesdiabètesMODY,toustypesconfondus,sontinsuffisammentrecherchésdufaitducoûtélevé del’analysegénétiqueetsontprobablementsous-évaluéscarfréquemmentclassésàtortcomme DT1ouDT2
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/4583
dc.language.isofr
dc.subjectMonogénique–MODY–Mutation–Diagnosticgénétique
dc.titleAnomaliesmoléculairedesgènes(GCKMODY/ HNF1A-MODY)associéesà l'apparitiondediabètemonogeniqueou diabèteMODY,chezl'enfantetl'adulte)
dc.typeThesis
grade.ExaminateurBOUDERBALA.H.S, Ecole Supérieure en Sciences biologiques d'Oran
grade.GradeMaster
grade.PrésidentDERKAOUI.D.k ,UniversitéOran1
grade.RapporteurCHAMIAmina, UniversitéOran1
la.SpécialitéPhysiologie de nutrition et santé
la.coteMEM-BIOL-144
Fichiers
Bundle original
Voici les éléments 1 - 1 sur 1
Vignette d'image
Nom :
MEM-BIOL-144.pdf
Taille :
1.31 MB
Format :
Adobe Portable Document Format
Description :
Télécharger
Collections
Mémoires de Master "Biologiques"