Mémoires de Magister "Chimie"

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Parcourir la collection Mémoires de Magister "Chimie" par Sujet "2-aminothiazole"

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    Synthèse, caractérisation, et hydrolyse des m et p N-vinylbenzylidènes du thiazole et du 1,2,4-triazole à activités biologiques variées
    (Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2009-01-20) DEHAR Mokhtaria
    Au cours de ce travail, il a été synthétisé des bases de Schiff styréniques originales à partir soit du p-vinylbenzaldéhyde soit du m-vinylbenzaldéhyde et d'amines hétérocycliques dotées d'activités biologiques variées: Le 2-aminothiazole et le 4-amino-1,2,4-triazole. Tous les composés obtenus ont été entièrement caractérisés. Une étude comparative des rendements par différentes méthodes de synthèse a été établie. L'hydrolyse de ces imines hétérocycliques dérivées du triazole a été étudiée par spectroscopie UV-visible en milieu aqueux homogène tamponné à plusieurs pH à la T=25°C à force ionique constante U=0.01.Il a été démontré que l?hydrolyse se déroule selon l'ordre 1 dans nos conditions opératoires. Les résultats cinétiques montrent que le mécanisme d'hydrolyse suivi par la fonction imine est acido-catalysé pour les deux isomères para et méta substitués. La seule différence réside dans l'hydrolyse plus rapide en milieu très acide (pH=1.2) pour l'isomère méta qui s'explique par l'influence structurale. La solubilité en milieu aqueux et la stabilité de ces composés nous permettra l'évaluation par des tests "in vitro" de leurs activités antifongiques et antibactériennes ainsi que la synthèse des polymères correspondants pour l'étude du relargage du principe actif par effet "Retard".