Synthèse et évaluations biologiques de nouveaux acides aminés modifiés

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Date
2025-11-22
Auteurs
NOURAI Nour el houda
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Éditeur
Université Oran1
Résumé
Dans le cadre de ce travail de thèse, nous avons développé une stratégie innovante de synthèse des lipoaminoacides, en étudiant l’influence de divers catalyseurs dans le but d’optimiser les rendements, de minimiser l’impact environnemental, conformément aux principes de la chimie verte. Dans une première étude, nous nous sommes intéressés à la synthèse d’une série de lipoaminoacides par voie classique, suivie de l’évaluation de leurs propriétés biologiques in vitro contre différentes souches microbiennes, notamment Escherichia coli ATCC 8739, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Bacillus subtilis subsp. spizizenii ATCC 6633 et Aspergillus niger ATCC 16404. Les résultats obtenus se sont révélés prometteurs. Par ailleurs, une étude de Docking moléculaire a été réalisée afin d’évaluer le potentiel de ces lipoaminoacides en tant qu’inhibiteurs de Sérum-albumine humaine (HSA). Cette analyse a permis de caractériser les affinités de liaison et la capacité de formation de complexes entre les molécules synthétisées et la protéine cible. Une étude théorique approfondie a également été menée sur la structure et les propriétés électriques des lipoaminoacides. Les résultats ont mis en évidence une hyperpolarisabilité (β) modérée des analogues obtenus, suggérant un intérêt potentiel dans le domaine des matériaux optoélectroniques. Enfin, dans une seconde étude, de notre travail, nous avons conçu et caractérisé une nouvelle série de complexes basés sur des dérivés N-acylés d'acides aminés, dans le but d'explorer de nouvelles architectures moléculaires aux propriétés fonctionnelles élargies
Description
Mots-clés
Lipoaminoacides; catalyseur hétérogène; L’activité antibactérienne; Docking Moléculaire; inhibiteurs de HSA; L'optique non linéaire; complexation; Cu-McM-41; une hyperpolarisabilité; DFT
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