Synthèse et évaluations biologiques de nouveaux acides aminés modifiés

Notice brève
dc.contributor.authorNOURAI Nour el houda
dc.date.accessioned2026-01-22T08:01:53Z
dc.date.available2026-01-22T08:01:53Z
dc.date.issued2025-11-22
dc.description.abstractDans le cadre de ce travail de thèse, nous avons développé une stratégie innovante de synthèse des lipoaminoacides, en étudiant l’influence de divers catalyseurs dans le but d’optimiser les rendements, de minimiser l’impact environnemental, conformément aux principes de la chimie verte. Dans une première étude, nous nous sommes intéressés à la synthèse d’une série de lipoaminoacides par voie classique, suivie de l’évaluation de leurs propriétés biologiques in vitro contre différentes souches microbiennes, notamment Escherichia coli ATCC 8739, Salmonella typhimurium ATCC 14028, Staphylococcus aureus ATCC 6538, Bacillus subtilis subsp. spizizenii ATCC 6633 et Aspergillus niger ATCC 16404. Les résultats obtenus se sont révélés prometteurs. Par ailleurs, une étude de Docking moléculaire a été réalisée afin d’évaluer le potentiel de ces lipoaminoacides en tant qu’inhibiteurs de Sérum-albumine humaine (HSA). Cette analyse a permis de caractériser les affinités de liaison et la capacité de formation de complexes entre les molécules synthétisées et la protéine cible. Une étude théorique approfondie a également été menée sur la structure et les propriétés électriques des lipoaminoacides. Les résultats ont mis en évidence une hyperpolarisabilité (β) modérée des analogues obtenus, suggérant un intérêt potentiel dans le domaine des matériaux optoélectroniques. Enfin, dans une seconde étude, de notre travail, nous avons conçu et caractérisé une nouvelle série de complexes basés sur des dérivés N-acylés d'acides aminés, dans le but d'explorer de nouvelles architectures moléculaires aux propriétés fonctionnelles élargies
dc.formatPDF
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/5101
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Oran1
dc.subjectLipoaminoacides; catalyseur hétérogène; L’activité antibactérienne; Docking Moléculaire; inhibiteurs de HSA; L'optique non linéaire; complexation; Cu-McM-41; une hyperpolarisabilité; DFT
dc.titleSynthèse et évaluations biologiques de nouveaux acides aminés modifiés
dc.typeThesis
grade.Co-rapporteurBELLAHOUEL Salima , Professeur, Université Oran 1
grade.ExaminateurHAMADOUCHE Mohammed, Professeur, Université de Saida
grade.ExaminateurOUICI Houari Boumediene, Professeur, Université Oran 1
grade.ExaminateurBOUKOUSSA Bouhadjar, Professeur, Université USTO MB
grade.GradeDoctorat
grade.InviteDJEBAR Hadji, Professeur, Université de Saida
grade.OptionChimie Organique et Environnement
grade.PrésidentKAMBOUCHE Nadia, Professeur, Université Oran 1
grade.RapporteurSEBIH Fatiha, MCA, Université USTO MB
l'article.1.DateParution20 February 2024
l'article.1.RevueJournal of Molecular Liquids
l'article.1.RéférenceN.E.H. Nourai, F. Sebih, D. Hadji, F.Z. Allal, S. Dib, N. Kambouche, V. Rolland, S. Bellahouel-Benzine, Nonlinear optical and antimicrobial activity of N-acyl glycine derivatives, J Mol Liq 398 (2024) 124260. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2024.124260.
l'article.1.TitreNonlinear optical and antimicrobial activity of N-acyl glycine derivatives
la.MentionTrès Honorables
la.SpécialitéChimie
la.coteTH5634
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