Etude théorique de la réaction de Diels-Alder effet de substitution par un metal de transition sur la cinétique et la regioselectivité d'addition
Etude théorique de la réaction de Diels-Alder effet de substitution par un metal de transition sur la cinétique et la regioselectivité d'addition
Fichiers
Date
2004-01-07
Auteurs
DJERADI Houria
Nom de la revue
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Titre du volume
Éditeur
Université Oran 1 Ahmed Ben Bella
Résumé
Le mécanisme de la réaction de Diefs Alder est bien connu. Cependant les effets de substitution sur la cinétique et la régioselectivité d'addition le sont moins. Dans le but d'étudier l'effet du substituant TiCl en position 2 du butadiène sur la cinétique et l'orientation de la cycloaddition de Diels-Alder, nous avons déterminé, à l'aide de la méthode DFT/B3LYP/6-31G, les chemins réactionnels des différents modes d'addition de cette réaction, ainsi que sa compétitivité la réaction d'addition(1.4 ) Nos calculs sont en accord avec les données expérimentales et permettent d'interpréter la régiosélectivvité observée expérimentalement.
Description
Mots-clés
Diels-Alder; régiosélectivité; TiCl3; DFT