Etude théorique de la réaction de Diels-Alder effet de substitution par un metal de transition sur la cinétique et la regioselectivité d'addition

dc.contributor.authorDJERADI Houria
dc.date.accessioned2023-02-22T09:35:22Z
dc.date.available2023-02-22T09:35:22Z
dc.date.issued2004-01-07
dc.description.abstractLe mécanisme de la réaction de Diefs Alder est bien connu. Cependant les effets de substitution sur la cinétique et la régioselectivité d'addition le sont moins. Dans le but d'étudier l'effet du substituant TiCl en position 2 du butadiène sur la cinétique et l'orientation de la cycloaddition de Diels-Alder, nous avons déterminé, à l'aide de la méthode DFT/B3LYP/6-31G, les chemins réactionnels des différents modes d'addition de cette réaction, ainsi que sa compétitivité la réaction d'addition(1.4 ) Nos calculs sont en accord avec les données expérimentales et permettent d'interpréter la régiosélectivvité observée expérimentalement.
dc.formatpdf
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/3561
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Oran 1 Ahmed Ben Bella
dc.subjectDiels-Alder; régiosélectivité; TiCl3; DFT
dc.titleEtude théorique de la réaction de Diels-Alder effet de substitution par un metal de transition sur la cinétique et la regioselectivité d'addition
dc.typeThesis
grade.Co-rapporteurA.BOUYACOUB, Chargé de cours.U.D’oran
grade.ExaminateurS.MEKKALECHE , Maitre de conférence.U.Tlemcen
grade.ExaminateurM.LAHRECHE, Chargé de cours.U.D’oran
grade.GradeMagister
grade.OptionCHIMIE INFORMATIQUE
grade.PrésidentA.DERDOUR, Professeur, Université Oran
grade.RapporteurA.KRALLAFA, Professeur, Université Oran
la.SpécialitéCHIMIE PHYSIQUE
la.coteTH1887
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