Déméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N'[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique
Déméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N'[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique
Fichiers
Date
2007-06-19
Auteurs
DJAFRI Ahmed
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Résumé
Le travail présenté dans ce mémoire porte sur des réactions de déméthylation des iminothiazolines et des thiazolinethiones O-méthylées en présence d’acides de Lewis et de matériaux zéolithiques.Le premier chapitre est consacré à un rappel bibliographique d’une part sur les différents catalyseurs utilisés dans la déalkylation des éthers et d’autre part sur la O-alkylation des produits phénoliques.Dans le deuxième chapitre, nous avons transformé les dérivés thiazoliques O-méthylés en dérivés phénoliques en présence de catalyseurs tels que les acides de Lewis, de Bronsted, l’argile de Maghnia (traité, non traité) et la ZSM-5.Nous avons réalisé une modeste étude sur l’effet de différents facteurs: la force d’acidité, la concentration et le temps de la réaction.Dans le troisième chapitre les dérivés phénoliques synthétisés auparavant ont été fonctionnalisés par addition du di-iodopropane en présence de deux catalyseurs : le (K2CO3) base faible et un support mésoporeux, la MCM-41.Toutes les réactions se déroulent par chauffage classique. La propylation donne soit des composés éthérés simples, soit un composé de type éther couronne.
Description
Mots-clés
Iminothiazoline, Thiazolinethione, Atropoisomère, Hantzsch, Chirale, Acide de Lewis, Bronsted, Argile. ZSM-5, MCM-4, Phénol, Propylation