Déméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N'[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique
Déméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N'[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique
| dc.contributor.author | DJAFRI Ahmed | |
| dc.date.accessioned | 2022-11-27T20:31:48Z | |
| dc.date.available | 2022-11-27T20:31:48Z | |
| dc.date.issued | 2007-06-19 | |
| dc.description.abstract | Le travail présenté dans ce mémoire porte sur des réactions de déméthylation des iminothiazolines et des thiazolinethiones O-méthylées en présence d’acides de Lewis et de matériaux zéolithiques.Le premier chapitre est consacré à un rappel bibliographique d’une part sur les différents catalyseurs utilisés dans la déalkylation des éthers et d’autre part sur la O-alkylation des produits phénoliques.Dans le deuxième chapitre, nous avons transformé les dérivés thiazoliques O-méthylés en dérivés phénoliques en présence de catalyseurs tels que les acides de Lewis, de Bronsted, l’argile de Maghnia (traité, non traité) et la ZSM-5.Nous avons réalisé une modeste étude sur l’effet de différents facteurs: la force d’acidité, la concentration et le temps de la réaction.Dans le troisième chapitre les dérivés phénoliques synthétisés auparavant ont été fonctionnalisés par addition du di-iodopropane en présence de deux catalyseurs : le (K2CO3) base faible et un support mésoporeux, la MCM-41.Toutes les réactions se déroulent par chauffage classique. La propylation donne soit des composés éthérés simples, soit un composé de type éther couronne. | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/1263 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.subject | Iminothiazoline | |
| dc.subject | Thiazolinethione | |
| dc.subject | Atropoisomère | |
| dc.subject | Hantzsch | |
| dc.subject | Chirale | |
| dc.subject | Acide de Lewis | |
| dc.subject | Bronsted | |
| dc.subject | Argile. ZSM-5 | |
| dc.subject | MCM-4 | |
| dc.subject | Phénol | |
| dc.subject | Propylation | |
| dc.title | Déméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N'[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique | |
| grade.Co-rapporteur | M. BOUCHEKARA, Maître de Conférences, Centre Universitaire de Mascara | |
| grade.Examinateur | O. YEBDRI, Professeur, Université d’Oran | |
| grade.Examinateur | B. MEDDAH, Maître de Conférences, Centre Universitaire de Mascara | |
| grade.Option | chimie organique | |
| grade.Président | A. DERDOUR, Professeur, Université d’Oran | |
| grade.Rapporteur | A. MEGHEDAD DJAFRI, Professeur, Université d’Oran | |
| la.Spécialité | Chimie | |
| la.cote | TH2463 |
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