Déméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N'[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique

dc.contributor.authorDJAFRI Ahmed
dc.date.accessioned2022-11-27T20:31:48Z
dc.date.available2022-11-27T20:31:48Z
dc.date.issued2007-06-19
dc.description.abstractLe travail présenté dans ce mémoire porte sur des réactions de déméthylation des iminothiazolines et des thiazolinethiones O-méthylées en présence d’acides de Lewis et de matériaux zéolithiques.Le premier chapitre est consacré à un rappel bibliographique d’une part sur les différents catalyseurs utilisés dans la déalkylation des éthers et d’autre part sur la O-alkylation des produits phénoliques.Dans le deuxième chapitre, nous avons transformé les dérivés thiazoliques O-méthylés en dérivés phénoliques en présence de catalyseurs tels que les acides de Lewis, de Bronsted, l’argile de Maghnia (traité, non traité) et la ZSM-5.Nous avons réalisé une modeste étude sur l’effet de différents facteurs: la force d’acidité, la concentration et le temps de la réaction.Dans le troisième chapitre les dérivés phénoliques synthétisés auparavant ont été fonctionnalisés par addition du di-iodopropane en présence de deux catalyseurs : le (K2CO3) base faible et un support mésoporeux, la MCM-41.Toutes les réactions se déroulent par chauffage classique. La propylation donne soit des composés éthérés simples, soit un composé de type éther couronne.
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/1263
dc.language.isofr
dc.subjectIminothiazoline
dc.subjectThiazolinethione
dc.subjectAtropoisomère
dc.subjectHantzsch
dc.subjectChirale
dc.subjectAcide de Lewis
dc.subjectBronsted
dc.subjectArgile. ZSM-5
dc.subjectMCM-4
dc.subjectPhénol
dc.subjectPropylation
dc.titleDéméthylation de la N-[OMe phenyl]-3, imino-2, N'[OMe phényl] 4 thiazoline, propylation du dérivé biphénolique
grade.Co-rapporteurM. BOUCHEKARA, Maître de Conférences, Centre Universitaire de Mascara
grade.ExaminateurO. YEBDRI, Professeur, Université d’Oran
grade.ExaminateurB. MEDDAH, Maître de Conférences, Centre Universitaire de Mascara
grade.Optionchimie organique
grade.PrésidentA. DERDOUR, Professeur, Université d’Oran
grade.RapporteurA. MEGHEDAD DJAFRI, Professeur, Université d’Oran
la.SpécialitéChimie
la.coteTH2463
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