Thèses de Doctorat "Chimie"

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Parcourir la collection Thèses de Doctorat "Chimie" par Sujet "1,3-dioxolane"

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    Etude de le polymérisation cationique du 1,3-dioxolane catalysée par la maghnite-H+ : Réactions en présence de CO2 supercritique
    (Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2010-11-04) Megherbi Radja
    Cette étude a permis de montrer l’efficacité catalytique de la MagH+ que ce soit pour une polymérisation en masse ou en solution dans des solvants organiques usuels. Une nouvelle méthode pour la préparation du PDXL α,ω bis-insaturé, en une seule étape et de façon quantitative a été proposée. Les mécanismes réactionnels la polymérisation du 1,3-dioxolane amorcée par la MagH+ ont été décrits. L’étude cinétique de la polymérisation du 1,3- DXL portant sur l’effet de la quantité de catalyseur, la température et la concentration en monomère, nous a permis de montrer qu’il est possible d’avoir un système vivant, quand les conditions expérimentales sont bien choisies. L’analyse spectroscopique de masse ESI et Maldi Tof a montré que les polymères obtenus peuvent êtres cycliques ou/et linéaires avec des groupements terminaux différents. Dans une tentative de préparation des éthers couronnes, l’analyse spectroscopique de masse ESI et Maldi Tof a montré que les produits obtenus sont: un dimère, trimère, tétramère, …… cycliques du 1,3-DXL. Dans le cas de la polymérisation du 1,3- DXL catalysée par la Mag-H+, en présence de l’anhydride acétique, l’analyse par spectroscopie de masse ESI- Tof a montré que les polymères obtenus ont une structure linéaire. La troisième partie de ce travail a porté sur l’étude de la copolymérisation du 1,3-DXL et l’oxyde de propylène, dans cette partie, les deux méthodes d’analyse spectroscopique RMN1H et ESI, prouvent la grande réactivité de l’oxyde de propylène par rapport à celle du1, 3- dioxolane vis-à-vis de la Maghnite- H+. La dernière partie de ce travail est relative à l'étude cinétique de la polymérisation du 1,3-DXL dans le CO2. La Mag-H+ étudié dans le CO2 présente un comportement différent, permet d’obtenir des rendements de polymérisation moins élevés avec des polymères présentant une distribution de masses molaires bimodale, vraisemblablement due à la présence de différentes espèces réactives. Cependant, la Maghnite est plus sensible au CO2 et nous avons montré que sa réactivité en tant qu'amorceur est fortement abaissée par rapport à celle en solvants classiques.
  • Item
    Synthesis and Characterization of Poly (1,3-dioxolane) and its Copolymers : Study of their Compatibilizing effect on Immiscible Blends
    (2008) BENDAIKHA LEBSIR Hayet
    The central point of this thesis is the synthesis and the exploration of the benefits of graft copolymers derived from poly (1, 3 dioxolane) (PDXL) as compatibilizing agents via their incorporation in immiscible polymer blends. The enhancement of adhesion in the solid state can be accomplished by introducing a compatibilizer that can act as an adhesive between two polymers, and/or by control of morphology, especially by inducing the phase co-continuity. Graft copolymers offer all Properties of block copolymers but are usually easier to synthesize. Moreover, the branched structure offers important possibilities of rheological control, i. e. it leads to decreased melt viscosities which is an important advantage for processing. Depending on the nature of their backbone and side chains, they can be used for a wide variety of applications, such as impact-resistant plastics, thermoplastic elastomers, polymeric emulsifiers and even more exciting is the ability of these graft copolymers to function as compatibilizers/interfacial agents to blends immiscible polymers.