Departement de Chimie

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Synthèse et étude de macromonomères à activité Biocide formulation de peintures anti-salissures
(1996) BELBACHIR Boucif
Au terme des résultats d'immersion obtenus, il apparait que les échantillons de peintures préparés à base d'étain étendent la protection contre la salissure de 17 à 20 mois, ce qui ne peut pas être obtenu avec des échantillons a base de pentachlorophénol, dont l'efficacité biocide s'épuise relativement vite. Nous avons aussi pu déduire que pour la période d'immersion suscitée, les échantillons de peintures comportant la plus faible teneur en étain (5%) présentaient une meilleure bio-activité; d'autre part, les échantillons formulés à partir de méthacrylate de tributylétain manifestent également un meilleur comportement en immersion. Sans doute ces peintures peuvent étendre la protection pour une période superieure à 20 mois. Mais il est à noter qu'elles étaient soumises à un test extrêmement sévère en raison du dépôt potentiel de salissure présente dans l'enceinte portuaire de Béni-Saf, milieu riche en matières nutritives venant des rejets des effluents domestiques, ce qui a un impact important sur le dépôt et la croissance de la salissure. Il existe d'autres facteurs à prendre en considération, qui determinent aussi la durée de l'action anti-salissure : -le degré de dissolution de l'agent biocide dans la phase aqueuse, -l'épaisseur de la pellicule sèche de la peinture appliquée, -la profondeur du milieu d'immersi
Synthèse et caractérisation de catalyseurs hétérogènes à base d'argile et de complexe organométallique : Application à la réaction d'insertion de carbènes
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2002-10-28) KADRAOUI Mohammed
Le travail présenté dans ce mémoire est consacré à l’élaboration de matériaux catalytiques originaux. Ces matériaux sont obtenus à partir de la bentonite de Maghnia par insertion de composés organométalliques. Le premier chapitre : traite de la synthèses des catalyseurs hétérogènes, obtenus à partir de la bentonite de Maghnia et des complexes organométalliques : -L acétyle acétyle de cuivre : Cu(acac)₂. -L acétyle acétyle de fer : Fe(acac)₃. Ces catalyseurs sont caractérisés par différents méthodes spectroscopiques en particulier RX et IR. L’augmentation de la raie d00₁ a mis en évidence l’insertion de ces complexes dans l’argile. Le deuxièm chapitre : présente un rappel bibliographique portant sur la génération des carbénes et leur insertion. L’accent est mis sur les catalyseurs spécifiques qui induisent une asymétrie. Dans le troisième chapitre : Les propriétés catalytiques des matériaux obtenus sont mises à profit dans des réactions organiques. Le modèle de réaction étudiée est la génération de carbénes et leurs insertion sur la liaison polarisée X-H(X₌O ,N,S). De nombreux composés sont obtenus et analysés par spectroscopie RMN H et RMN C. Les résultats expérimentaux mettent en évidence l’intérêt synthétique de ces matériaux catalytiques.
Etude théorique de la réaction de Diels-Alder effet de substitution par un metal de transition sur la cinétique et la regioselectivité d'addition
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2004-01-07) DJERADI Houria
Le mécanisme de la réaction de Diefs Alder est bien connu. Cependant les effets de substitution sur la cinétique et la régioselectivité d'addition le sont moins. Dans le but d'étudier l'effet du substituant TiCl en position 2 du butadiène sur la cinétique et l'orientation de la cycloaddition de Diels-Alder, nous avons déterminé, à l'aide de la méthode DFT/B3LYP/6-31G, les chemins réactionnels des différents modes d'addition de cette réaction, ainsi que sa compétitivité la réaction d'addition(1.4 ) Nos calculs sont en accord avec les données expérimentales et permettent d'interpréter la régiosélectivvité observée expérimentalement.
Utilisation de supports solides comme matériaux catalytiques dans les réactions d'oxydation d'oléfines activation par sonochimie
(Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2004-05-08) AIT HABOUCHE Djamila
Notre travail consiste à réaliser des oxydations d’oléfines diversement substituées par différents procédés catalytiques et activées par des méthodes non conventionnelles telle la Sonochimic, puis, nous allons combiner les deux méthodes afin de mieux maitriser ces réactions d’oxydation et afin de mettre en évidence d’éventuelles selectivité de coupure. Notre choix s’est porté sur des : a) Oléfines substituées par une amine (énamine). b) Olefines substituées par un groupement carbonyle (chalcone). c) Oléfines simples. Dans chaque cas, une étude comparative entre les différentes méthodes sera réalisée Pour mettre en évidence la spécificité de chaque support solide et l’effet catalytique enregie Ce mémoire est présenté suivant un plan divisé en quatre chapitres : Chapitre I : Rappels bibliographiques sur la réaction d’oxydation d’oléfines. Chapitre II : Méthode d’activation non conventionnelle : la sonochimie. Chapitre III : Synthèse des oléfines diversement substituées. Chapitre IV : Réaction d’oxydation sur supports solides. Partie expérimentale Conclusion générale.
Synthèse et immobilisation de récepteurs moléculaires électrocommandables à site d’encrage inédit
(2005-01-18) GHOMARI NOUALI Siham
L’objectif de notre travail résidait d’une part dans la conception et l’étude de récepteurs moléculaire associant les propriétés comlexantes aux caractéristiques rédox de l’unité tétrathiafulvalène ( TTF), et d’autre part par l’immobilisation en formant des monocouche autossemblèes sur surface d’or via un motif soufré : le tétrathioéthylène. Après des synthèses délicates, utilisant une réaction d’ouverture de cycle 1,3dithiole-2-one, plusieurs molècules modèles importantes incorporant le motif tétrathioéthylène ont été obtenues.
Synthèse et immobilisation de récepteurs moléculaires électrocommandables à site d’encrage inédit
(2005-01-18) GHOMARI NOUALI Siham
L’objectif de notre travail résidait d’une part dans la conception et l’étude de récepteurs moléculaire associant les propriétés comlexantes aux caractéristiques rédox de l’unité tétrathiafulvalène ( TTF), et d’autre part par l’immobilisation en formant des monocouche autossemblèes sur surface d’or via un motif soufré : le tétrathioéthylène. Après des synthèses délicates, utilisant une réaction d’ouverture de cycle 1,3dithiole-2-one, plusieurs molècules modèles importantes incorporant le motif tétrathioéthylène ont été obtenues.
Synthèses de polyesters cycliques et linéaires à base de Tétrahydrofurane et d’Oxétane catalysée par la Maghnite-H+
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006) ARAF Saïd Dalil
Les Polyesters sont largement utilisés dans l'industrie. La croissance exponentielle de la fabrication des polyesters a conduit à la découverte de nouveaux matériaux présentant des propriétés améliorées. La synthèse des polyesters a débuté avec les travaux de KEINEL [1] et CAROTHERS [2]. L'objectif de notre travail, est de faire la polyestérification du THF et le PMDA, la polyestérification de l'oxétane et l'AA, AM et AS catalysée par la Maghnite-H+. Qui est une argile du type montmorillonitique activée par l'acide sulfurique 0,23M et qui a fait preuve d'une bonne efficacité en polymérisant plusieurs monomères vinyliques et hétérocycliques [3-4-5]. Des études sur la variation de plusieurs paramètres (la quantité du catalyseur, le temps de la réaction, le rendement) ont été faits, pour suivre le déroulement de la réaction L'influence de la quantité des monomères et le temps de la réaction ont été faits pour suivre l'évolution de la réaction suivante :Les polyesters obtenus ont été caractériser par plusieurs méthodes d'analyse RMN 1H, RMN 13C, IR, l'UV et MALDI-TOF (ESI) qui ont confirmé les structures des produits synthétiser.
Synthèse des polyesters linéaires et cycliques dérivés phtaliques et matèiques catalysée par la Maghnite
(2006) FERRAHI Mohammed Issam
Dans ce travail, une nouvelle méthode de synthèse des polyesters par catalyse hétérogène a été proposée, en effet, un acide solide (Maghnite-H) a été utilisé pour la synthèse des polyesters linéaires et cycliques tels que le poly(oxybutyleneoxyphtaloyi) et le poly(oxybutylèneoxymaloyi). Tous les produits ont été parfaitement caractérisés par RMN H. RMN'C et IR. les viscosités et les masses molaires moyennes ont été déterminées par viscosimétrie et GPC. Les études cinétiques des réactions, nous a permis d'avoir une idée sur le comportement de ce nouveau catalyseur sur la polyestérification. L'intérêt de cette technique réside dans le fait que la synthèse des polyesters linéaires et cycliques nécessite un protocole opératoire assez simple, le catalyseur est éliminé par simple filtration et peut être recyclé de 4 à 5 fois après un simple lavage. Dans chaque recyclage le catalyseur peut perdre 10% de son effet catalytique.
Hydroxylation du phénol par un argile modifiée intercalée aux espèces mixtes Al-Fe
(Université Oran1, 2006) GRIB Aicha
En conclusion; notre thèse nous a conduits aux résultatsimportants suivantes:  Les meilleurs résultats sont obtenus pour une intercalation réalisée selon le rapport R=AL/AL+FE=0, 90) avec Al+Fe /Arg=5meq/g En effet, nous avons réussi à élaborer des matériaux montmorillonitiques intercalés ayant un écartement de 19,19A° et une surface spécifique voisine de 264 m²/g.  La nature du complexe d'aluminium est importante: En effet, il est apparu qu'il est préférable de réaliser l'intercalation des échantillons en utilisant le complexe d'aluminium dont le pH est ajusté par l'addition d'ammoniac.  D'autre part, les résultats atteints lors de l'intercalation des mêmes échantillons avec des poly cations mixtes (d'aluminium et de fer) ont révélé que ces résultats sont d'autant meilleurs que: - Lorsqu'on procède à un mélange par goutte à goutte des deux poly cations considérés. - Ainsi que la dispersion des feuillets lors des lavages favorise l'insertion des poly cations dans l'espace inter foliaire, la structure globale devient beaucoup mieux ordonnée avec une élimination des espèces non liées à l'argile. La conjugaison de l'ensemble de ces conditions optimales conduit à des caractéristiques intéressantes de notre matériau. En effet, l'argile intercalée dans ces conditions présentent un écartement appréciable et une grande surface spécifique. L'étude de la stabilité thermique des échantillons intercalés montre que lacalcination transforme les poly cations insérés en piliers d'oxydes rigides de Fe₂O, et d'aluminium Al2O3. Ceci devrait permettre de dépasser largement les 500°C actuellement atteint. En effet, l'échantillon de Maghnia intercalé à l'état naturel possède une d(001)=19,19A°, une surface spécifique de l'ordre de 206 m²/g, d'autre part la (001) se maintient à 500°C ce qui traduit une bonne stabilité thermique.
Pomopolymérisation et Copolymérisation de l'a-MéthylStyrène et le Chlorure de Vinylidène catalysées par la Maghnite-H+
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006) AYAT Moulkheir
Le poly chlorure de vinylidène (PVDC) dénommé SARAN par la Dow chemical company [1] est un polymère linéaire, fabriqué à partir du chlorure de vinylidène (VDC) par polymérisation radicalaire. Le PVDC est principalement employé dans la synthèse et la fabrication des plastiques, des résines, des fibres et des films. Il possède des propriétés physicochimiques intéressantes. Ainsi, sa grande cristallinité à la température ambiante, et même jusqu'à 100C°, ainsi, que sa température de transition vitreuse relativement basse (-18C°) [2]. Il possède, en outre, une résistance exceptionnelle aux solvants et aux agents chimiques autre que les bases, celle- ci étant susceptibles de le dégrader avec dégagement d'acide chlorhydrique [3].D'autres utilisations importantes en copolymérisation avec d'autre monomères. Son excellente tenu chimique, sa grande imperméabilité aux gaz, vapeur d'eaux, odeurs, huiles, graisses associées à thermo soudabilité en font un matériau pour les emballages alimentaires et chimiques. L'objectif de notre travail, est de copolymériser le chlorure de vinylidène avec l' alpha-Méthylstyrène par la Maghnite-H+. qui est une argile du type montmorillonitique activée cationiquement par l'acide sulfurique 0,23M et qui a fait preuve d'une bonne d'efficacité en copolymérisant plusieurs monomères vinyliques et hétérocycliques [4-7], due à sa bonne stabilité thermique et chimique. En effet, l'utilisation de ce catalyseur évite la toxicité des produits ainsi que le coût qui est beaucoup moins important que celui des catalyseurs classiques. Des études sur la variation de plusieurs paramètres (la quantité du catalyseur, le temps de la réaction, le rendement) ont été faits, pour suivre le déroulement de la réaction. Le copolymère obtenu est caractérisé par plusieurs méthodes d'analyse RMN 1H, RMN 13C, IR, GPC et l'UV, qui ont confirmé la structure linéaire du poly (VDC-co-alpha-Méthylsyrène).
Synthèse de tensioactifs perfluorés de polymères hydrosolubles et de polymères biodégradables catalysée par la Maghnite
(Université Oran1, 2006) HACHEMAOUI Aicha
Nous avons étudié les réactions d'addition de divers RF-I (C4F-I, CaFulCrozi-l. C12F25-1, CF13-CH₂CH₂-1) sur différentes amines (HN(CH₂CH₂OH)2 N[CH2-CH2OH), HN(CH2-CH₃)₂, N(CH₂CH₂), NH, et la morpholine. Les réactions d'addition ont lieu à température ambiante et sans solvant. Les résultats obtenus ont été comparés avec ceux d'autres auteurs, qui ont étudié ces réactions à des températures élevées et en présence de solvant. La Maghnite donne des produits purs (absence de produits secondaires) en masse et à température ambiante; ce qui prouve que le choix de ce catalyseur est iudicieux car on obtient des rendements élevés dans une durée courte (2 heures au lieu de 6 heures). Nous avons étudié la réaction de polymérisation par ouverture de cycle de l'oxyde d'éthylène par mécanisme par monomère activé en présence de l'éthylène glycol comme initiateur. La réaction de polymérisation a lieu à 0 °C dans le dichlorométhane. L'analyse par spectroscopie de masse MALDI-TOF a permis de confirmer la structure des polymères. Ces résultats nous ont permis d'infirmer que la polymérisation a lieu selon le mécanisme par monomère activé.
Contribution à l'étude de la conversion du chloromethane sur la H-ZSM5 : Mécanisme et effet de structure
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-05-18) BOUKRATEM Chikh
Le méthane est inerte à toute transformation chimique usuelle à cause de la stabilité des liaisons C-H. Des méthodes existent pour passer du méthane à la molécule monosubstituée qu’on arrive à transformer. Le passage par le chlorométhane ou le méthanol a fait l’objet de travaux de recherche car la propriété catalytique des zéolites permet leur conversion en hydrocarbures .La recherche du mécanisme de conversion du chlorométhane est abordée dans ce travail. La conversion du méthanol donne des informations complémentaires pour cette étude du mécanisme. Notre objectif est de rechercher le mécanisme de conversion du chlorométhane en expliquant le type de rupture de la liaison carbone-chlore et la nature de l’intermédiaire réactionnel. Puisque la transformation du méthanol présente des similitudes, nous abordons certains aspects de la conversion du méthanol afin d’apporter des éléments d’informations qui peuvent nous aider à mieux cerner la recherche du mécanisme concernant le chlorométhane.
Caractérisation physico-chimique d'un mélange de tensioactifs cationiques dans l'eau
(Université Oran1, 2006-05-29) MENNASNaima
Dans ce travail, une étude physico-chimique est réalisée à l'aide de différentes méthodes expérimentales (conductivimétrie, tensiométrie et viscosimétrie) sur un mélange de deux surfactants cationiques ayant la même chaîne hydrophobe, le même contre-ion, mais des têtes polaires différentes, en l'occurrence ledodécyltriméthylammonium de brome (DTAB), et le dodécyltriphénylphosphonium de brome (DTPB). Chaque surfactant a été au préalable soumis séparément à une investigation de ses propriétés physico-chimiques en solution aqueuse. Le DTPB montre une efficacité accrue par rapport au DTAB qui se traduit par une plus faible cmc et une plus grande surface par tête polaire. En effet, l'effet d'écrantage induit par les trois phényles entourant l'ion phosphonium va diminuer la charge effective de ce tensioactif et favoriser le phénomène d'agrégation.
Synthées et la polymérisation cationique de 2,4,6 - trimethyl - 1,3,5 trioxane catalysée par la maghnite H+
(Universit2 oran1, 2006-05-31) MRAH Lahouari
La polymérisation cationique par ouverture des monomères hétérocycliques particulièrement des éthers et acétals cycliques a été largement étudies (1- 2)tel que la synthèse des polyéthers, le polyTHF ou polyoxyméthylène , ces polymères nous a permis de synthétiser des oligomères bi fonctionnels, en une seule étape. .Une réaction réversible de cyclotrimerisation de l'acétaldéhyde est réalisée lorsqu'il est mélangé avec un acide de Bronsted, l'acide paratoluene sulfurique ou l'acide chlorhydrique à température ambiante et avec une zéolite : la ferrirete(3). Le 2,4,6 - trimethyl - 1,3,5 trioxane formé est un composé chimique instable qui se décompose en acétaldéhyde,en acide acétique à l'air et d'autre composés. Les amorceurs utilisés dans la cyclotrimerisation et la polymérisation cationique du trimère cyclique le 2,4,6 - Trimethyl - 1,3,5 trioxane utilisés sont toxiques, leurs èlèmination totale pratiquement impossible ,ce qui pose par conséquent un problème de contamination donc de toxicité même à l'état de traces. A u vue de ces inconvénients le 2,4,6 - Trimethyl - 1,3,5 trioxane a été préparé et polymérise en masse et à température ambiante par un éco catalyseur la maghnite non toxique ,peu coûteux et facilement récupérable(4).
Polymérisation du divinylbenzène catalysée par la Maghnite-H+
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-06-06) BELKAID BENSAADA Naïma
Le DVB est principalement employé dans la synthèse et la fabrication des plastiques, des résines échangeurs d'ions [1]…etc. D'autres utilisations importantes sont trouvées dans la synthèse des matériaux d'emballage en chromatographie sur colonne [2].La polymérisation du DVB par voie cationique donne des polymères linéaires [3] ou cycliques [4], selon les conditions opératoires utilisés. L'élimination totale du contre ion du catalyseur est difficile ce qui pose par conséquent des problèmes de contamination du produit. Ce travail consiste à polymériser le divinylbenzène de catégorie commerciale 65% dans la première partie et de le copolymériser dans une deuxième partie avec le styrène par la Maghnite-H+, une argile du type montmorillonitique activée cationiquement par l'acide sulfurique à 0.23M et qui a fait preuve d'une bonne d'efficacité en polymérisant plusieurs monomères vinyliques et hétérocycliques [5-8], due à sa bonne stabilité thermique et chimique. En effet, l'utilisation de cette argile comme catalyseur évite la toxicité des produits ainsi que le coût qui est beaucoup moins important que celui des catalyseurs classiques. Le polymère obtenu est caractérisé par plusieurs méthodes d'analyse RMN 1H, RMN 13C, IR et l'UV, qui ont confirmé la structure linéaire des polymères synthétisés. Des études sur l'effet de la quantité du catalyseur et le temps sur le rendement ont été faits. En effet l'élévation de la quantité du catalyseur engendre une élévation du rendement.
Synthèse en une seule étape de Polyesters cycliques : Le Poly (phtaloyle de butylène) cyclique Catalysée par la Maghnite-H+
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-06-12) AIT AMER Ahcen
Pendant longtemps les oligomères cycliques ont été considérées comme des produits secondaires de réaction, leur présence dans le milieu réactionnel fragilise les polyesters linéaires. Depuis quelques années un grand regain d'intérêt est accordé à ces oligomères et polymères cycliques, en raison de leur structure qui leurs confère une résistance mécanique supérieur par rapport à celle des polyesters linéaire, et le rôle spécifique joué par les macrocycles dans le domaine de la reconnaissance moléculaire. Différents méthodes de synthèse de polyesters cycliques ont été élaborées, ces méthodes font appel à l'utilisation de dilutions élevées, et le travail à hautes températures, en plus de l'utilisation de catalyseurs comme les acétates de Zn, Mg, Co, qui sont corrosifs et polluants. Dans notre travail on a mis une nouvelle méthode de synthèse de polyesters cycliques, qui a permis la synthèse du poly (phtaloyle de butylène) cyclique, par polycondensation de l'anhydride phtalique et du tétrahydrofurane en masse, en une seul étape et en utilisant la Maghnite-H+ comme catalyseur. La caractérisation et l'identification de la structure du Poly (phtaloyle de butylène) cyclique a été déterminée par la spectroscopie RMN1H, RMN13C, IRTF, la viscosimètrie, et DSC.Une étude de l'influence des paramètres de la réaction sur la synthèse poly (phtaloyle de butylène) cyclique a été réalisée, cette étude a permis de proposer un mécanisme réactionnel.
Synthèse et caractérisation des métallophosphates microporeux cristallisés en présence d'acides aminés
(Université Oran1, 2006-06-25) HASNAOUI Mohammed Abdelkrim
Le but de ce travail était la synthèse de nouveaux métallophosphates, et plus particulièrement de gallophosphates microporeux, en présence d'un nouveau type d'agent structurant, les acides aminés. Ces molécules ont la particularité d'être bifonctionnelles (HOOC-R-NH2), et jusqu'à ce travail, n'avaient jamais été introduites dans les milieux réactionnels des métallophosphates microporeux (excepté un zincophosphite préparé à partir de la L-asparagine). Les acides aminés choisis ont été la glycine, l'arginine, l'histidine, la proline et la lysine. Ces molécules ont été introduites en synthèse de gallophosphates en milieu fluoré et non fluoré, ainsi qu'en milieu aqueux ou quasi-non-aqueux. Dans ce dernier cas, les solvants utilisés étaient l'éthylène glycol, le triéthylène glycol, la pyridine et la formamide.
Comportement mécanique et durabilité des matériaux Composites Mortier-Polymère (PET)
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-09-16) BENOSMAN Ahmed Soufiane
Le développement des composites Mortier-Polymère a pour origine certains besoins exprimés par les professionnels du bâtiment et des travaux publics. Ces matériaux sont utilisés le plus souvent dans des travaux de second œuvre tels les enduits de façades, les colles carrelages ou revêtements d'étanchéité ; ils sont aussi utilisés dans le domaine des travaux publics comme produits de réparation d'ouvrages d'arts, et dans certaines applications routières. En définitive on cherche un matériau de faible coût, de mise en oeuvre simple, et possédant une meilleure tenue en service par rapport à un mortier standard. Il doit posséder par ailleurs de bonnes propriétés d'adhésion ainsi qu'une résistance accrue aux agressions de l'environnement et en particulier une isolation des parois à l'humidité. La durabilité des ouvrages en béton est une caractéristique très importante, car c'est la garantie d'une sécurité et d'une durée de service accrues de ces ouvrages. Cette durabilité garantie aussi une économie considérable sur le long terme, car de tels ouvrages nécessiteront peu ou pas de réparations, d'où une économie de coûts induits par des réparations, qui peuvent être très élevés, et peuvent même dépasser les coûts initiaux de construction. En vue d'appréhender l'influence du polymère sur le comportement mécanique des matériaux cimentaires, une première étude expérimentale a été menée sur un mortier normalisé substitué de différents teneurs en polytéréphtalate d'éthylène (PET) dont nous avons effectuer des essais mécaniques telles la résistance à la compression et la traction par flexion trois points. Ces essais ont été définis dans le but d'appréhender leur caractère endommageable. La détermination des caractéristiques mécaniques à long terme de ces mortiers et/ou composites Mortier-Polymère semble confirmer les effets de la propriété du polytéréphtalate d'éthylène (PET). Afin d'arriver à des conclusions pratiquement exploitables, il a été nécessaire de réaliser des analyses d'identification microstructurale telles que l'utilisation de la spectrométrie IRTF, la diffraction aux rayons X ainsi que la microscopie électronique à balayage (M.E.B). Après avoir analysé le comportement mécanique de nos matériaux, et en vue d'améliorer la durabilité de ces composites, on a évalué l'influence de l'ajout du polymère (PET) sur les caractéristiques de ces derniers vis-à-vis des milieux agressifs et on a essayé d'apporter une meilleure compréhension concernant les réactions chimiques responsables du ralentissement de la dégradation. Ce travail offre une meilleure compréhension de l'influence du PET sur les propriétés mécaniques et durabilité des composites Mortier-Polymère. De plus, les nombreuses analyses microstructurales réalisés apportent des résultats complémentaires sur l'influence de ces additifs sur : l'hydratation du ciment (DRX, IRTF, observations au MEB), l'agencement du polymère au sein de la phase minérale, précisant le rapport P/C à partir duquel le polymère donne de meilleures résultats en flexion, et permettent de mettre en évidence l'effet bénéfique sur la durabilité d'un tel ajout.
Synthèse des rhodacyamines analogues au MKT-077 et d'iminothiozolidines sous activation micro-ondes
(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-12-16) KASMI MIR Souad
Le travail présenté dans ce mémoire est relatif à la synthèse des rhodacyanines analogues au MKT-077, molécule à propriétés biologiques intéressantes (antitumorale, antimalaria). Le premier chapitre est consacré à un rappel bibliographique concernant dans un premier temps la famille des cyanines naturelles ou synthétiques décrites dans la littérature et dans un second temps l'utilisation de la technologie micro-ondes en synthèse organique (principe, fours utilisés, réactions réalisées sur support, avec ou sans solvant). Dans le deuxième chapitre les synthons précurseurs tels que la thiazolinethione et la rhodanine sont engagés dans les synthèses multiples afin d'aboutir aux nouvelles rhodacyanines analogues au MKT-O77. Les composés intermédiaires sont obtenus avec de bons rendements selon les deux méthodes de chauffages (bain d'huile et activation micro-ondes).Le troisième chapitre aborde la synthèse facile des Imino-thiazolylidène-thiazolidinones et des Imino-thiazolidinones (" par one pot ") sous irradiation micro-ondes. Certaines de ces imines ont permis par une simple alkylation, l'obtention d'analogues au MKT-077. Et enfin, dans le dernier chapitre, nous décrivons la réaction de formylation de Vilsmeier-Haack appliquée aux thiazolinethiones. Des aldéhydes thiazolinethiones ont été ainsi préparés et utilisés dans la synthèse d'une nouvelle classe d'iminothiazolinethiones, précurseurs potentiels d'analogues au MKT-077.
Chimie assistée par les micro-ondes : Application à la préparation d'hétérocycles à visée pharmacochimiques(cycles lactamiques et triazoliques) : Synthèse d'amides à partir d'amides et d'esters
(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2006-12-16) ZRADNI Fatima-Zohra
Les travaux présentés dans ce mémoire concernent de nouveaux développements sur l’utilisation en synthèse organique de la technologie micro-ondes pour la chimie hétérocyclique. La première partie est consacrée aux rappels bibliographiques relatifs aux micro-ondes avec quelques applications récentes en synthèse et notamment, des applications relatives aux hétérocycles et aux composés apparentés à ceux que nous avons préparés. Suivi ensuite d'une étude concernant les réactions de cycloadditions dipolaires-1,3 en milieux inusuels (sans solvant, activation micro-ondes focalisées et catalyseur) en particulier la préparation de nouveaux cycles triazoliques, faisant intervenir la réactivité d’oléfines pauvres en électrons obtenues par condensation de Knoevenagel. La deuxième et dernière partie aborde l'aminolyse d'esters en milieu sec sous irradiation micro-ondes pour l'obtention de différents amides acycliques (primaires, secondaires et tertiaires), suivi par une mise au point d'une méthode simple et pratique de synthèse d'imines et leur alkylation. Ces derniers nous permettront d'obtenir par cyclisation intramoléculaire, des cycles lactamiques de différentes longueurs de chaines, en utilisant également la technologie d'Irradiation Micro-ondes Focalisées Sans Solvant (IMOF-SaSo).

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