Departement de Chimie

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    Etude Comparative des modèles de l'eau par Simulation de dynamique moléculaire
    (2012-09-16) ADDA Abdelghani
    Une série de simulation par dynamique moléculaire isothermique isobarique (ensemble NPT) a été réalisée sur deux modèles théoriques de l'eau récents TIP4PIce (2005) et TIP5P (2000) dans une structure hexagonale composée de 216 molécules d'eau pour évoluer plusieurs propriétés thermodynamique, structurales et de transports avec un intérêt particulier pour le profile de densité en fonction de la température, sur une gamme des températures allons de la température de fusion (TIP4PIce Tf = 272.2 K et TIP5P Tf = 273.9 K) jusqu'à T = 280 K, en utilisant un potentiel type Lennard-Jones. Afin d'étudier un mélange qui consiste de (3TIP4PIce et 1 TIP5P) selon la maille élémentaire de la glace hexagonale à différentes températures, ainsi l'étude de l'évolution de la liaison hydrogène et les variations de la taille des clusters d'eau en fonction de la température.
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    Etude quantique et métadynamique de la réaction de Wittig
    (Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2020-11-03) ADDA Abdelghani
    A ce jour, la réaction de Wittig reste la méthode la plus utilisée en chimie organique. L'approche de synthèse conduite à une éventuelle fonctionnalisation du produit oléfine que par transformation de la fonction carbonyle (cétones ou aldéhydes) avec ylure de phosphonium. Dans ce travail, deux approches sont utilisées pour décrire le mécanisme de la réaction de Wittig. Des calculs quantiques statiques au niveau de la théorie DFT avec un ensemble de bases fonctionnelles B3LYP et 6?31g(d,p) qui sont effectués et corrélés aux calculs de métadynamiques (MTD) en explorant le paysage d'énergie libre de la réaction. Les barrières d'énergie libre sont calculées le long de la trajectoire et le mécanisme est discuté avec les principales caractéristiques observées dans les calculs MTD par rapport aux investigations quantiques statiques. Le calcul quantique statique converge vers des états géométriques limités, tandis que la métadynamique converge vers plusieurs géométries et configurations métastables et stables. En outre, la forte dépendance de la dynamique de la réaction vis-à-vis de la fonctionnelle et du pseudo-potentiel utilisé souligne l'importance des forces de dispersion le long de la trajectoire de la réaction. Une description complète du mécanisme de réaction tant du point de vue de l'énergie libre que des configurations structurales de l'espèce moléculaire est discutée en détail. Les différences dans le profil d'énergie libre sont discutées en termes de compte rendu limité des interactions de dispersion (Van der Waals) dans l'approche DFT et les fonctionnelles XC (échange et corrélation) confirmant les fortes interactions non covalentes et le réarrangement moléculaire des espèces chargées qui se déroulent tout au long du parcours de réaction.