Monitoring du transcrit BCR-ABL chez les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique
Monitoring du transcrit BCR-ABL chez les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique
| dc.contributor.author | OULD FERROUKH Farah | |
| dc.contributor.author | HAMANE Wardia | |
| dc.date.accessioned | 2025-06-17T13:27:52Z | |
| dc.date.available | 2025-06-17T13:27:52Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description.abstract | La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne et anomalie chromosomique due à la présence du chromosome de Philadelphie (Ph) qui présente une translocation réciproque équilibrée t(9 ; 22)(q34 ; q11), qui aboutit à un gène de fusion BCR-ABL, puis une protéine anormale à activité tyrosine kinase, responsable de la transformation leucémique. L’essai Xpert BCR-ABL Monitor est une alternative à la RTQ-PCR classique pour le suivi des patients atteints de LMC. L’objectif assigné à notre étude est de mettre en évidence l’intérêt de la technique de biologie moléculaire GeneXpert dans le but de suivre l’évolution de la LMC par quantification du transcrit moléculaire BCR-ABL. La présente étude vise également à décrire l’état des lieux de la LMC au niveau de l’EHU d’Oran. En premier lieu, nous avons réalisé une étude descriptive transversale sur le protocole de GeneXpert au niveau du Centre Pierre et Marie-Curie d'Alger (CPMC). En second lieu, nous avons effectué une étude rétrospective portant sur les dossiers médicaux de 22 patients suivis dans le service d’Hématologie de l’EHU d’Oran. Les résultats de notre étude montrent que la LMC touche toutes les tranches d’âge de la population avec un âge moyen de 42.77ans, les circonstances de découverte sont souvent diagnostiquées de manière fortuite après une évaluation d’un test de routine et que la splénomégalie est un symptôme retrouvé presque chez tous les patients atteints d’une LMC. Le suivi moléculaire a montré que 61.54% des patients ont eu une réponse moléculaire majeure (RMM) à 12 et 18 mois après le traitement par les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) et 50% ont eu une RMM obtenue à 6 mois après le traitement des TIK2. Ces réponses ont montré que le traitement des ITK diminue la quantification du ration BCR-ABL. Nous concluons que l’automatisation et la rapidité du test GeneXpert nous permet d’évaluer l’efficacité du traitement et de suivre la réponse moléculaire des transcrits BCR-ABL chez les patients atteints de LMC traités par ITK pour assurer une meilleure prise en charge. | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/4598 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.subject | Leucémie myéloïde chronique, GeneXpert, ITK, suivi moléculaire, transcrit BCR-ABL, EHU d’Oran. | |
| dc.title | Monitoring du transcrit BCR-ABL chez les patients atteints de Leucémie Myéloïde Chronique | |
| dc.type | Thesis | |
| grade.Co-rapporteur | ENTA SOLTAN B, MA, EHU d’Oran | |
| grade.Examinateur | LACHEHEB F, MAA, Université Oran1 | |
| grade.Grade | Master | |
| grade.Président | GUEDOUAR Y, MCA, Université Abdelhamid Ibn Badis- Mostaganem | |
| grade.Rapporteur | FIZAZI A, MCA, Université Oran1 | |
| la.Spécialité | Biologie et Pathologie Cellulaire | |
| la.cote | MEM-BIOL-157 |
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