3-N-aryl,2N' (aryl imino) thiazolidine-4-ones : Synthèse et réactivité

Notice brève
dc.contributor.authorKASSIR Oum El Kheir
dc.date.accessioned2022-11-28T18:04:09Z
dc.date.available2022-11-28T18:04:09Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLe travail présenté dans ce mémoire porte sur la synthèse de 3-N Aryl, 2-iminothiazolidine -4-ones et de 5- arylidène 3-Narly iminothiazolidinones. Nous avons dans une première partie, réalisé une étude bibliographique sur la réactivité des thio-urées, minothiazolidinones, des arylidène iminothiazolidinones et un aperçu sur le micro onde. Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse de la 3-Naryl, 2-Naryl -iminothiazolidin-4-ones possédant un groupement méthylène actif en position 5 de l' hétérocycle. Ces composés sont chiraux. La chiralité est mise en évidence par le méthylène de l'hétérocycle, qui présente deux protons différents magnétiquement. La structure des iminothiazolidinones est une géométrie Z. Ceci est dû à l'interaction stérique des N-aryl imino et des hét 3-NArly. Les 5- arylidène 3-Naryl, 2-Naryl iminothiazolidinones sont synthétisées par "one pot" sous irradiation micro-onde. La réaction est presque quantitative. La structure de configuration Z a été déterminée par RMN13C. Ceci est en conformité avec la léttirature. Ces composés présentent une délocalisation électronique important. Ils peuvent avoir des applications pharmaceutique, biologique (fongicide, herbicide) et des applications physiques.
dc.formatpdf
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/1393
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité oran1 Ahmed Ben Bella
dc.subjectThio-urée
dc.subjectThiazole
dc.subjectIminothiazolidines
dc.subjectIminothiazolidinone
dc.subjectArylidène
dc.subjectMicro-onde
dc.title3-N-aryl,2N' (aryl imino) thiazolidine-4-ones : Synthèse et réactivité
grade.ExaminateurM. MAZARI, Professeur, Université d’Oran
grade.ExaminateurS. KASMI-MIR, Maître de conférences, Université d’Oran
grade.ExaminateurS. SAIDI, Maître de conférences, Université d’Oran
grade.OptionChimie organique
grade.PrésidentA. DERDOUR, Professeur, Université d’Oran
grade.RapporteurA. DJAFRI, Professeur, Université d’Oran
la.SpécialitéChimie
la.coteTH3041
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