Etude de l'implication du gène HLA-DRB1 et de l'épitope partagé HLA-DR Béta dans la survenue de la polyarthrite Rhumatoide dans la population de l'ouest Algérien

Notice brève
dc.contributor.authorFODIL Mostefa
dc.date.accessioned2022-11-30T08:37:52Z
dc.date.available2022-11-30T08:37:52Z
dc.date.issued2008-07-02
dc.description.abstractLa Polyarthrite rhumatoïde (PR) est une pathologie auto-immune et multifactorielle. Les gènes HLA classe II semblent jouer un rôle important dans le développement de cette maladie. Certains allèles HLA-DRB1*04 et *01 ont été associés positivement à la PR dans diverses populations. Ils codent pour une même séquence d'acides aminés particulière (Q/RK/ R-RAA) de susceptibilité à la PR, dite ''épitope partagé'' (EP). Le but de cette étude était de rechercher les allèles HLA-DRB1 de susceptibilité à la PR dans une population de malades de l'Ouest algérien. Nous avons recherché également l'implication de l'EP dans la susceptibilité à la PR, ainsi que le rôle apporté par chaque acide aminé composant cette séquence EP. Nous avons recruté 100 cas, originaires de l'Ouest algérien, dont le diagnostic de la PR a été établi selon les critères du 'collège américain de rhumatologie' (ACR). En parallèle nous avons constitué un échantillon de 100 sujets normaux de la même région que les malades. Les ADN ont été extraits et génotypés par séquençage automatique SBT (sequence based typing). L'analyse des résultats a été réalisée par les tests statistiques classiques, X2 et Odds Ratio. Nous avons observé une augmentation significative de l'allèle HLA DRB1*0405 chez les cas par rapport aux témoins (16.5% vs 5%, p=0.0003). Cet allèle semble être associé positivement à la PR et son augmentation a été rapportée dans d'autres populations. Par ailleurs, une diminution significative a été observée pour l'allèle HLA-DRB1*0701 chez les cas (7.5% vs 16%, p=0.0097), cet allèle semble être protecteur contre la PR. D'autre part, l'étude de la distribution de l'EP confirme le rôle prédisposant à la PR apporté par la séquence d'acides,aminés Q/R-K/R-RAA (50% vs 23.71%, OR 3.22, p=0.0001). Aussi, la présence de cet EP en deux doses semble conférer un plus grand risque de développer la maladie (11% vs 1%, OR 11.43, p=0.01). L'étude de l'implication des acides aminés de l'EP a montré que la présence de R ou K en position 71 en même temps que la séquence RAA de 72 à 74 apporte un risque élevé de développer une PR. Par ailleurs, l'acide aminé D en position 70, serait protecteur contre la PR, même en présence des acides aminés de susceptibilité aux positions 71 à 74. Notre étude semble indiquer que la prédisposition à la PR dans notre population est apportée exclusivement par l'allèle HLA-DRB1*0405 et que l'allèle HLA-DRB1*0701 semble être protecteur. D'autre part, l'EP semble être un facteur de risque majeur essentiellement lorsqu'il est présent en deux doses. Il serait intéressant d'explorer d'autres gènes HLA ou non-HLA afin de caractériser d'une manière plus précise le déterminisme génétique de la PR.
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/1776
dc.language.isofr
dc.subjectPolyarthrite Rhumatoïde
dc.subjectHLA-DRB1
dc.subjectSBT
dc.subjectOuest Algérien
dc.titleEtude de l'implication du gène HLA-DRB1 et de l'épitope partagé HLA-DR Béta dans la survenue de la polyarthrite Rhumatoide dans la population de l'ouest Algérien
grade.ExaminateurAhmed BENZAOUI, Professeur, Université Oran
grade.ExaminateurTewfik SAHRAOUI, Maître de conférences, Université d'Oran
grade.OptionImmunogénétique
grade.PrésidentSoraya BENHAMAMOUCH, Professeur, Université Oran
grade.RapporteurAbdallah BOUDJEMA, Maître de conférences, Université Oran
la.SpécialitéBiotechnologie
la.coteTH2731
Fichiers
Bundle original
Voici les éléments 1 - 1 sur 1
Vignette d'image
Nom :
TH2731.pdf
Taille :
742.31 KB
Format :
Adobe Portable Document Format
Description :
Télécharger
Collections
Mémoires de Magister "Biotechnologie"