Préparation, Caractérisation, Identification et Séparation TLC chirale

Notice brève
dc.contributor.authorSLIMANI Adel
dc.date.accessioned2022-12-12T22:09:02Z
dc.date.available2022-12-12T22:09:02Z
dc.date.issued2012-05-06
dc.description.abstractLes Flavanones sont des hétérocycles avec l'oxygène comme hétéroatome (benzopyranones), qui sont abondants dans la nature. La synthèse d'aza-falvanone (2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-(1H) - one) a été réalisée à partir de 2-aminoacétophénone par une cyclisation intramoléculaire avec l'utilisation de benzaldéhyde. Les énantiomères de ce composé ont dû être facilement séparés par la chromatographie sur couche mince sur le gel de silice en utilisant le D (+) - saccharose et le D (-) Mannitol agents chiraux optiquement purs. Les taches ont été situées dans une lampe 254 UV. L'effet des sélecteurs chiraux de la température et de la pression atmosphérique sur la résolution a été étudié.
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/3287
dc.language.isofr
dc.subject2-aminoacétophénone
dc.subjectAzaflavanone
dc.subjectséparation chirale
dc.subjectEnantiomère
dc.subjectDihydroquinoline
dc.subjectCCM
dc.subjectSélecteur chiral
dc.subjectD (+)- saccharose
dc.subjectD (-) Mannitol
dc.subjectCTLC
dc.titlePréparation, Caractérisation, Identification et Séparation TLC chirale
grade.Co-rapporteurN. BELBOUKHARI,Maitre de conférences A,Université de Béchar
grade.ExaminateurD. EL Abed,Professeur,Université d’Oran
grade.ExaminateurM.Hamadouche,Maitre de conférences A,Université d’Oran
grade.OptionAnalyse et réactivité moléculaire
grade.PrésidentS. Hacini,Professeur,Université d’Oran
grade.RapporteurA. CHERITI,Professeur Université de Béchar
la.SpécialitéChimie
la.coteTH3713
Fichiers
Bundle original
Voici les éléments 1 - 1 sur 1
Vignette d'image
Nom :
TH3713.pdf
Taille :
4.5 MB
Format :
Adobe Portable Document Format
Description :
Télécharger
Collections
Mémoires de Magister "Chimie"