Préparation, Caractérisation, Identification et Séparation TLC chirale
Préparation, Caractérisation, Identification et Séparation TLC chirale
Fichiers
Date
2012-05-06
Auteurs
SLIMANI Adel
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Éditeur
Résumé
Les Flavanones sont des hétérocycles avec l'oxygène comme hétéroatome (benzopyranones), qui sont abondants dans la nature. La synthèse d'aza-falvanone (2-aryl-2,3-dihydroquinolin-4-(1H) - one) a été réalisée à partir de 2-aminoacétophénone par une cyclisation intramoléculaire avec l'utilisation de benzaldéhyde. Les énantiomères de ce composé ont dû être facilement séparés par la chromatographie sur couche mince sur le gel de silice en utilisant le D (+) - saccharose et le D (-) Mannitol agents chiraux optiquement purs. Les taches ont été situées dans une lampe 254 UV. L'effet des sélecteurs chiraux de la température et de la pression atmosphérique sur la résolution a été étudié.
Description
Mots-clés
2-aminoacétophénone, Azaflavanone, séparation chirale, Enantiomère, Dihydroquinoline, CCM, Sélecteur chiral, D (+)- saccharose, D (-) Mannitol, CTLC