Impact des polymorphismes du gène de l’enzyme NAT2 dans la toxicité hépatique due aux traitements antituberculeux dans un échantillon de la population oranaise .
Impact des polymorphismes du gène de l’enzyme NAT2 dans la toxicité hépatique due aux traitements antituberculeux dans un échantillon de la population oranaise .
| dc.contributor.author | Belhoussine Nour Elhouda Manel | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-27T13:53:34Z | |
| dc.date.available | 2026-01-27T13:53:34Z | |
| dc.date.issued | 2025-06-25 | |
| dc.description.abstract | La tuberculose reste un problème de santé publique mondial, nécessitant des traitements antituberculeux à base d'isoniazide (INH). Le métabolisme de l'INH implique des voies complexes, principalement régulées par la N-acétyltransférase 2 (NAT2), où un phénotype d'acétylation lente a été lié à l'hépatotoxicité induite par le médicament. Parmi les 251 patients tuberculeux analysés à Oran, 29% étaient âgés de 26 à 35 ans, et la majorité étaient des hommes. La tuberculose pulmonaire (TP) était la forme la plus courante, affectant 54% des patients, avec un taux de guérison de 67,4%. 31,9 % des patients ont présenté des effets indésirables mineurs, tandis que 12,4 % ont signalé des effets indésirables majeurs, notamment des éruptions cutanées, des vertiges et une hépatotoxicité. Une comparaison entre les cas (n=27), qui ont développé une hépatotoxicité, et les témoins (n=207), qui n'en ont pas développé, n'a révélé aucune différence significative en termes d'âge, de prévalence du diabète ou de taux de transaminases ASAT avant traitement. Cependant, les taux d'ALT avant traitement (p=0,006), le sexe féminin (p=0,001) et le tabagisme (p=0,008) étaient des facteurs de risque statistiquement significatifs d'hépatotoxicité. Le génotypage du gène NAT2 dans la population a montré une forte prévalence (78,26 %) du phénotype d'acétylation lente. Malgré son association connue avec l'hépatotoxicité induite par l'INH, aucune corrélation statistiquement significative n'a été observée dans cette étude en comparant les cas et les témoins (OR = 0,31 ; CI = 0,09-1,12 ; p=0,066). De même, le génotype NAT25/NAT25 n'a pas montré d'association significative (OR = 0,241 ; CI = 0,050-1,158 ; p=0,058). Cette étude apporte des informations précieuses sur les facteurs génétiques et cliniques qui influencent l'hépatotoxicité chez les patients atteints de tuberculose et traités à l'INH. | |
| dc.identifier.uri | https://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/5108 | |
| dc.language.iso | fr | |
| dc.subject | Tuberculose, Isoniazide (INH), N-acetyltransférase 2 (NAT2), Hépatotoxicité, haplotype, phénotype acétyleur. | |
| dc.title | Impact des polymorphismes du gène de l’enzyme NAT2 dans la toxicité hépatique due aux traitements antituberculeux dans un échantillon de la population oranaise . | |
| dc.type | Thesis | |
| grade.Co-rapporteur | Mahieddine Fatima Zohra | |
| grade.Examinateur | FATMI Linda | |
| grade.Grade | Master | |
| grade.Option | Sciences Biologiques | |
| grade.Président | Amrani Midoun Asma | |
| grade.Rapporteur | Bekada Asmahan | |
| la.Spécialité | Biochimie & Immunologie | |
| la.cote | MEM-BIOT-121 |
Fichiers
Bundle original
1 - 1 sur 1