Analyse de l'Impact du Polymorphisme TNF-α (-308 G/A) sur l'Asthme dans une Population Ouest algérienne : Etude cas-témoins
Analyse de l'Impact du Polymorphisme TNF-α (-308 G/A) sur l'Asthme dans une Population Ouest algérienne : Etude cas-témoins
Fichiers
Date
0024-06-24
Auteurs
Gheribi Sarah
Bedjeboudja Nour El Houda
Nom de la revue
ISSN de la revue
Titre du volume
Éditeur
Résumé
L’asthme est une maladie inflammatoire chronique des voies aériennes qui touche environ 360 millions de personnes dans le monde. Les études épidémiologiques démontrent que l’asthme est une maladie multifactorielle complexe où les facteurs de risque, tant génétiques qu’environnementaux, le plus souvent d’origine allergique, peuvent influer sur le déclenchement et l’évolution de la maladie.
Un des progrès de ces dernières décennies est la découverte des cytokines, qui jouent un rôle majeur dans le maintien et l’amplification de la réponse inflammatoire dans l’asthme.
Le polymorphisme TNF-α (-308 G/A) (rs1800629) est une variation génétique dans le promoteur du gène TNF-α, où une guanine (G) est remplacée par une adénine (A) à la position -308. Cette substitution augmente significativement la transcription du gène TNF-α. L'allèle A (TNF2) est associé à une activité transcriptionnelle plus élevée que l'allèle G (TNF1). L'allèle A est lié à un risque accru de maladies auto-immunes, comme la polyarthrite rhumatoïde et le lupus, ainsi qu'à certains cancers, y compris le cancer gastrique. Toutefois, les études sur son association avec l'asthme sont contradictoires.
La population étudiée est composée de 105 patients souffrant d’asthme allergique et de 102 témoins sains. La détection du polymorphisme a été effectuée en utilisant la technique PCR-SSP (Polymerase Chain Reaction with Single Specific Primer).
Les résultats que nous avons obtenus ont montré que la distribution des fréquences génotypiques du polymorphisme -308 G/A , il ressort qu’il existe une légère augmentation de genotype GG chez les cas d’asthme comparé aux témoins. Cependant, cette augmentation est non statistiquement significative (p>0.05).
En revanche, la comparaison des fréquences alléliques entre les cas et les témoins mettent en évidence une valeur p de 0,043, indiquant une différence statistiquement significative. Cela suggère que l’allèle G est peut etre associé à lasthme dans la population etudiée.
En dépit des résultats auxquels nous sommes arrivés, il serait intéressant d’augmenter la taille de la population pour confirmer nos résultats, et aussi d’étudier d’autres polymorphismes de gènes impliqués dans la pathologie de l’asthme.
Description
Mots-clés
asthme, Cytokines, polymorphisme, TNF-α (-308 G/A) population de l’ouest algérien, PCR-SSP.