Synthèse de nouvelles molécules à partir de principes actifs naturels
Synthèse de nouvelles molécules à partir de principes actifs naturels
Fichiers
Date
2026-02-17
Auteurs
ZOUAOUI SARRA
Nom de la revue
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Titre du volume
Éditeur
Université Oran1
Résumé
Ce travail de thèse s’inscrit dans la valorisation de produits naturels, en particulier l’eugénol, composé aromatique abondant extrait de l’huile essentielle de clou de girofle. L’objectif est d’exploiter cette molécule plateforme pour concevoir de nouveaux dérivés fonctionnels présentant un intérêt en catalyse, en biologie et en optique non linéaire. Trois axes principaux ont été développés. Le premier concerne l’élaboration d’un catalyseur dérivé de l’eugénol, appliqué à la synthèse de triazoles dérivés de l’eugénol par une approche conforme aux principes de la chimie verte. Le deuxième axe est consacré à la préparation de dérivés tosylés issus d’intermédiaires diols et polyéthylène glycols, étudiés à la fois comme intermédiaires de synthèse et comme agents antibiofilm potentiels. Le troisième axe porte sur la conception et l’étude théorique de bis-éthers d’eugénol reliés par des chaînes oxygénées, dont les propriétés électroniques et optiques ont été évaluées par des calculs de chimie computationnelle. L’ensemble de ces résultats met en évidence l’intérêt de l’eugénol comme molécule plateforme pour le développement de nouvelles structures bioactives, de systèmes antibiofilm et de candidats pour des applications en photonique et optoélectronique, dans une perspective de chimie plus durable.
Description
Mots-clés
Clou de girofle ; Eugénol ; Triazoles ; Catalyse ; Activité antibiofilm ; Optique non linéaire ; Huile essentielle ; Dérivés tosylés ; Nanoparticules ; Activité biologique.