Synthése et activité biologique in Vitro de 3,3'( alcanediyl )-Bis[2-(2-hydoxyphenyl),4-oxothiazolidines] et de leurs precurseurs les bis-Imines
Synthése et activité biologique in Vitro de 3,3'( alcanediyl )-Bis[2-(2-hydoxyphenyl),4-oxothiazolidines] et de leurs precurseurs les bis-Imines
Fichiers
Date
2011-05-26
Auteurs
BENALLAL Kamal
Nom de la revue
ISSN de la revue
Titre du volume
Éditeur
Université Oran1 Ahmed Ben Bella
Résumé
Différents composés hétérocycliques azotés et soufrés, ont acquis une place privilégiée dans la synthèse de nouvelles molécules pentagonales ayant diverses activités dans le domaine médicinal. Le développement de voies de synthèse efficaces (écologique et rentable) de ces bases structurales
pharmacophoriques est donc d'une grande importance. Dans notre travail nous nous somme intéressé au bis-thiazolidinones dérivant de bis-imines , à leur synthèse et à leur comportement vis-à-vis de quelques souches de bactéries pathogènes . Dans la première étape de notre travail on a effectué la synthèse des bis-imines à partir de diamines aliphatiques, avec l'orthohydroxy-benzaldéhyde par voie classique à température ambiante sous catalyse d'acide acétique suivie d'une évaluation de leur activité antibactérienne vis-à-vis de deux bactéries Gram(-) soient Escherichia coli
et Pseudomonas aeruginosa et une bactérie Gram(+) soit staphylocccocus aureus. Les bis-imines ont été faiblement actives vis-à-vis de la souche Gram(+) mais modérement actives vis-à-vis de celles de la souche Gram(-). Dans la deuxième étape on a procédé à la synthèse des bis-thiazolidinones à partir des bis-imines avec l'acide thioglycolique sous catalyse de chlorure de silice le tout porté au reflux à une température variant de 70 à 80 °C. l'évaluation de leur activité biologique s'est révélée intéressante vis-à-vis des bactéries Gram(+). Finalement Les composés hétérocycliques sont obtenus avec de bons rendements sous forme d'un mélange de conformères méso et racémique donc dl qui n'ont pas pu être séparés.
Description
Mots-clés
Diamines aliphatiques, Ortho-hydroxybenzaldéhyde, Bis-imines aliphatiques, Acide thioglycolique, Bis-thiazolidinones, 3, 3'(alcanediyl)-bis[2-(2-hydroxyphenyl), 4-oxothiazolidine, Chiralité, Isomérie