Département de Biotechnologie
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- ItemCaractérisation moléculaire (PCR-RFLP) des souches de rhizobiums associées à Acacia saligna(Université oran1 Ahmed Ben Bella, 2011-05-26) MOUSSA SASSI DalilaDans le but d'étudier la diversité des souches associées à A.saligna dans le site expérimental revégétalisé de Sidi Lakhdar (exploitation du sable localisée dans le Nord-Est de Mostaganem); en plus du suivi de la pérennité et la compétitivité des souches de rhizobiums introduites; trente-cinq (35) isolats ont été obtenus à partir des nodules racinaires de l'Acacia saligna récoltés in natura à partir des différents blocs traités qui ont été inoculés par trois souches de rhizobiums (ASB13, ASB7 et ASB5), sélectionnées sur la base de leur efficience en conditions contrôlées et de leur résistance en conditions extrêmes.L'étude phénotypique a montré que la majorité des isolats présentent des caractéristiques morphologiques typiques de ceux décrits pour les rhizobiums à croissance rapide. Trente (30) souches d'entre elles sont effectives et efficientes sur leur plante hôte "Acacia saligna" (capables de former des nodules et de fixer l'azote atmosphérique). La PCR-RFLP du gène de l'ADNr 16S a révélé une grande diversité pour les trente (30) isolats nodulant l'Acacia saligna. L'analyse des différents profils de restriction a permis de prouver la compétitivité et la pérennité de la souche ASB13 qui a été utilisée comme inoculum en 2007.
- ItemEssai d’introduction d’un couple symbiotique Rhizobium-Acacia saligna pour la revégétalisation de la Sablière de Sidi Lakhdar : Wilaya de Mostaganem(11-2008) SEKKOUR SoniaDans le but de sélectionner un couple symbiotique Rhizobium- Acacia saligna performant pour la revégétalisation de la Sabliere de l?Ouest situé dans la région de Mostaganem et la fixation des dunes littorales, 18 isolats ont été obtenus à partir des nodules racinaires d?Acacia saligna. Ces isolats présentent une morphologie comparable à celle des rhizobia connus, et une bonne résistance à la température jusqu?à 45°C, à la salinité jusqu?à 5% et au pH allant de pH 4 à pH 11, sur ceux 3 souches sont sélectionnées ASB13 (Rhizobium sp.), ASB5 (Sinorhizobium sp.) et ASB7 (non identifiée) pour être utilisé comme inoculum sur la base de leur efficience en conditions contrôlées (capacité à former des nodules et à fixer de l?azote atmosphérique) et de leur résistance aux conditions extrêmes. Ces inocula performants en conditions de laboratoire sont inoculés à de jeunes plants en pépinière. Après 4 mois il a été noté l?effet positive des deux souches l?une appartient au genre Rhizobium sp. et l?autre au genre Sinorhizobium sp. sur la croissance des plants d?Acacia saligna, puis ces derniers sont transférés sur la sablière et sont divisés en deux lot, le premier réinoculé contrairement au second. Les souches sont jugées sur leur persistance sur le terrain dégradé pour sélectionner la ou les souches les plus performantes. La souche qui appartient eu genre Rhizobium sp. a montré une efficacité très élevée pour la croissance et la nutrition azotée des jeunes plants d?Acacia saligna après 4 mois de transplantation sur site dégradé de la sablière.
- ItemEvaluation du potentiel mycorhizogéne sous acacia saligna introduite pour la revégétalisation de la sablière de terga(Université Oran1 Ahmed Ben Bella, 2018-12-06) DERKAOUI NouriaUn essai de revégétalisation de la sablière de Terga (Ain Témouchent) à été réalisée en 2010 par le biais de l'introduction d'Acacia saligna inoculé par des BNL (Bactéries Nodulant les Légumineuses) et des champignons endomycorhiziens. Après deux années, une différence de croissance de la biomasse végétale des arbres a été observée sur le site revégétalisé dans certaines parcelles. L'objectif de notre travail est d'étudier les facteurs responsables de cette hétérogénéité du développement d'A.saligna. Le sol a été prélevé de trois zones. Ce dernier est stérilisé et ensemencé par les plantules d'A. saligna, inoculées par les racines de légumineuses et d'herbacées prélevées du site étudié. Des analyses physicochimiques des sols des trois zones ont été effectuées. Après quatre mois de culture en serre, les effets de différents inoculums sur la croissance des plantes ont été évalués. Un second essai a été mené sur sol de la zone 2 non stérile et ayant subit le même traitement. Dans le but d'estimer le taux d'infection mycorhizien un tamisage humide des sols des expériences précédentes est réalisé. La caractérisation moléculaire des souches endomycorhizienne a été effectué après une PCR nichée suivie d'un clonage des fragments d'ADN amplifiés, afin d'être séquencés. L'arbre phylogénétique obtenu après la caractérisation moléculaire basée sur le gène partiel 18S montre que les souches isolées des zones de site d'étude sont distribuées dans 7 groupes phylogénétiques distincts. La comparaison des séquences de 18S à ceux de GenBank a montré que les souches isolées appartiennent aux cinq genres différents: Paraglomus, Rhizophagus, Glomus, Septoglomus, Clarideoglomus.