Etude théorique des propriétés électroniques et structurales des Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques.

Notice brève
dc.contributor.authorZGHIDA Khaldia
dc.date.accessioned2025-12-17T08:06:51Z
dc.date.available2025-12-17T08:06:51Z
dc.date.issued2025-12-01
dc.description.abstractDans cette étude, nous avons exploré systématiquement la stabilité et l'isomérie des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) neutres et déshydrogénés dans divers états de charge, en nous concentrant sur l'anthracène, l'acridine et la phénazine. Nos résultats mettent en évidence des aspects clés qui approfondissent la compréhension de la réactivité et de la stabilité de ces molécules, pertinentes à la fois dans les contextes de laboratoire et d'astrophysique. La symétrie structurelle et la présence d'atomes d'azote ont un impact significatif sur la stabilité et la réactivité des HAP. Le site optimal pour la première déshydrogénation varie selon l'état de charge, avec des différences notables de stabilité observées selon les positions et les états de charge. Pour la perte de deux hydrogènes, il existe une compétition claire entre les états de spin bas et élevé, influencée par les positions des hydrogènes perdus. L'analyse spectrale infrarouge révèle des fréquences caractéristiques des liaisons Csp2-Csp2 conjuguées et des variations selon les différents états de charge. L'élimination de H2 se produit généralement au niveau des carbones adjacents, formant des liaisons similaires aux triples liaisons. Les réseaux de réaction pour l'anthracène, l'acridine et la phénazine indiquent des voies privilégiées pour la perte d'hydrogène, motivées par la nécessité de minimiser la répulsion de charge et de maintenir l'aromaticité. La perte d'hydrogène adjacente est prédominante dans les états neutres et à charge unique, se déplaçant vers une perte non adjacente dans les états à charge plus élevée
dc.formatPDF
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/4875
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Oran1
dc.subjectHydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) ; DFT ; Potentiel d'ionisation ; Déshydrogénation ; Vibrations ; DPLNO-CCSD(t); B3lyp; Analyse QTAIM; Stabilité relative ; PAHN
dc.titleEtude théorique des propriétés électroniques et structurales des Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques.
dc.typeThesis
grade.ExaminateurBOUNACEUR Boumediene, Professeur, Université Oran 1
grade.ExaminateurBOUYACOUB Abdellatif, Professeur, Université Oran 1
grade.ExaminateurTCHOUAR Noureddine, Professeur, Université d’USTO-MB
grade.ExaminateurBENMALTI Mohammed El Amine, Professeur, Université de Mostaganem
grade.GradeDoctorat
grade.InviteAl MOKHTAR Lamsabhi, Professeur, Université, Madrid Espagne
grade.OptionCHIMIE THEORIQUE ET MACROMOLECULES
grade.PrésidentLEBSIR Fouad, Professeur, Université Oran 1
grade.RapporteurHAMZA REGUIG Farouk, Professeur, Université Oran 1
l'article.1.DateParution11 décembre 2024
l'article.1.RevueChemPhysChem
l'article.1.Référencehttps://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cphc.202400729
l'article.1.TitreCharge State Influence on Stability and Isomerism in Dehydrogenated PAHs : insights from Anthracene , Acridine and Phenazine.
la.MentionTrès Honorables
la.SpécialitéChimie
la.coteTH5630
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