Réactions domino-multicomposés avec des dérivés 1,3-dicarbonylés : Nouvelles synthèses stéréosélectives de spirohétérocycles fonctionnalisés et d'alcènes tribustitués : Nouvelle voie d'accès au structures cycloheptaniques

Notice brève
dc.contributor.authorHABIB ZAHMANI Hadjira
dc.date.accessioned2024-07-01T20:38:25Z
dc.date.available2024-07-01T20:38:25Z
dc.date.issued2007-06-30
dc.description.abstractDans ce travail, nous nous sommes intéressés à la mise au point et au développement de nouvelles réactions domino anioniques basées essentiellement sur la réactivité d'anions stabilisés. La finalité de nos recherches étant orientée vers la synthèse stéréosélective de cibles bioactives, nous nous sommes imposés de respecter trois critères indispensables pour obtenir une bonne efficacité - la sélectivité incluant la chimio-, régio- et la diastéréosélectivité - l'accessibilité qui regroupe l'aspect pratique mais également le caractère économique devenu très important de nos jours. - la propreté des réactions et des réactifs mis en jeu. Pour cela, nos travaux portent sur l'étude de réactions simples, basées sur la réactivité des dérivés 1,3-dicarbonylés dont les énolates correspondants sont reconnus pour être des outils synthétiques importants et flexibles en synthèse organique. Par ailleurs, ils possèdent plusieurs centres réactionnels adjacents de nature électrophile et nucléophile qui peuvent intervenir dans de nombreuses transformations. Les travaux déjà entamés, portent sur le développement de nouvelles méthodologies stéréosélectives en utilisant des réactions domino. Nous avons pu ainsi accéder rapidement et économiquement à des structures complexes valorisables dans la synthèse de cibles bioactives.
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/4168
dc.language.isofr
dc.subjectRéactions; domino-multicomposés; dérivés; synthèses stéréosélectives; interaction; dérivés; multi-composant; sélectif; particules
dc.titleRéactions domino-multicomposés avec des dérivés 1,3-dicarbonylés : Nouvelles synthèses stéréosélectives de spirohétérocycles fonctionnalisés et d'alcènes tribustitués : Nouvelle voie d'accès au structures cycloheptaniques
dc.typeThesis
grade.Co-rapporteurJ.RODRIGUEZ, Professeur, Université Paul Cézanne Marseille
grade.ExaminateurN.AOUF, Professeur, Université Annaba
grade.ExaminateurM.RAHMOUNI, Professeur, Université de Tiaret
grade.GradeDoctorat en sciences
grade.InviteM.B.LAHRECH, MC, C.U de Djelfa
grade.OptionChimie organique
grade.PrésidentD.EL-ABED, Professeur, Université Oran 1
grade.RapporteurS. HACINI, Professeur, Université Oran 1
la.Spécialitéchimie
la.coteTH2468
Fichiers
Bundle original
Voici les éléments 1 - 1 sur 1
Vignette d'image
Nom :
TH2468.pdf
Taille :
53.91 MB
Format :
Adobe Portable Document Format
Description :
Télécharger
Collections
Thèses de Doctorat "Chimie"