Réactivité d'azides organiques vis-à-vis d'énaminoesters et nitriles.

Notice brève
dc.contributor.authorCHENNI Amina
dc.date.accessioned2022-11-20T06:51:05Z
dc.date.available2022-11-20T06:51:05Z
dc.date.issued2020-01-09
dc.description.abstractLes hétérocycles présentent un intérêt considérable en chimie organique par leurs applications dans de multiples domaines. Ils montrent diverses activités biologiques et thérapeutiques intéressantes. Le travail que nous avons entrepris porte sur la synthèse des triazolines et des triazoles par réaction de cycloaddition1,3-dipolaire. Des aryl, alkyl et acylazides différents par leur mode d’obtention et leur structure ont été synthétisés au cours de ce travail. Aussi des énamines cycliques et acycliques ont été préparées par condensation, par addition et par réaction de substitution nucléophile pour donner respectivement des morpholino-cycloalcènes, des β-énaminoesters et des esters et nitriles -morpholino-méthacryliques avec de bons rendements. La réactivité des esters et nitriles -morpholino-méthacryliques vis-à-vis de différents azides organiques sous chauffage thermique et activation aux micro-ondes, a conduit à des 2 1,2,3-triazolines stables avec des rendements satisfaisants. L’utilisation de la technique micro-onde facile à mettre en œuvre nous a permis d’augmenter le rendement et de réduire considérablement le temps de la réaction. Par ailleurs, La cycloaddition des azides aux énamines cycliques réalisée, sans solvant et à température ambiante, fournit selon la structure de l’azidedes triazolesbicycliques avec des rendements appréciables ; celle des β-énamino esters effectuée également, sans solvant mais à température de 60°C, aboutit uniquement à des triazoles avec des rendements quantitatifs.
dc.formatpdf
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/905
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Oran1 Ahmed Ben Bella
dc.subjectEnamines
dc.subjectAzides organiques
dc.subjectCycloaddition dipolaire (1-3)
dc.subject(1-2-3)-triazolines
dc.subjectMicroondes
dc.subjectActivité biologiques
dc.subjectSubstitution nucléophile
dc.subjectCondensation
dc.subjectCatalyse
dc.titleRéactivité d'azides organiques vis-à-vis d'énaminoesters et nitriles.
dc.typeThesis
grade.ExaminateurHABIB ZAHMANI Hadjira, Professeur, Université Oran 1
grade.ExaminateurLAHRECH Boualem, Professeur, Université de Djelfa
grade.ExaminateurBOUCHEKARA Mohammed, Professeur, Université de Mascara
grade.ExaminateurCHOUKCHOU BRAHAM Noureddine, Professeur, Université de Tlemcen
grade.Gradedoctorat
grade.PrésidentHACINI Salih, Professeur, Université Oran 1
grade.RapporteurHAMADOUCHE Mohammed, Professeur, Université Oran 1
l'article.1.DateParutionJuillet 2018
l'article.1.RevueHeterocyclicLetters
l'article.1.RéférenceHeterocyclic Let, Vol 8, N°3, pp 647-656, 2018
l'article.1.TitreFree solvent microwave-assisted synthesis of (1,2,3)-triazolines
la.MentionTrès honorables
la.SpécialitéCHIMIE MOLECULAIRE
la.coteTH5114
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