Benzo-azathiosemicarbazones et dérivés hétérocycliques azotés et soufrés -activités biologiques

Notice brève
dc.contributor.authorBOUDISSA Rabah
dc.date.accessioned2025-07-08T11:29:47Z
dc.date.available2025-07-08T11:29:47Z
dc.date.issued2025-06-22
dc.description.abstractCette thèse s'articule autour de la synthèse et de l'évaluation du potentiel biologique de nouveaux composés organiques dérivés de benzo-azathiosemicarbazones et de dérivés hétérocycliques azotés et soufrés. Structurée en cinq chapitres, elle combine systématiquement revue bibliographique et résultats expérimentaux. Le premier chapitre détaille la synthèse de dérivés de thiosemicarbazones (3a-f), précurseurs essentiels, obtenus avec d'excellents rendements et une grande pureté via une réaction de condensation. Le deuxième chapitre explore la préparation et la réactivité des dérivés de 4-thiazolidinone, en étudiant particulièrement la réactivité liée à l'atome d'azote en position 3 et au groupe méthylène en position 5 du cycle, ainsi que leur fonctionnalisation et leur conjugaison avec la 5-bromoisatine. Le troisième chapitre applique la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) pour étudier la réactivité chimique des composés synthétisés, validant les résultats expérimentaux par des calculs précis. Le quatrième chapitre prédit l'activité antibactérienne et la toxicité des composés par des études in silico, incluant le docking moléculaire sur l'ADN gyrase-II, et évalue les propriétés ADME-T et la toxicité via les serveurs SwissADME et OSIRIS. Enfin, le cinquième chapitre évalue l'activité antibactérienne des quatre familles de composés synthétisés, démontrant que les 4-thiazolidinones N-fonctionnalisées (7a-e) et les 2-oxoindolin-3-ylidene)thiazolidin-4-ones (11a-e) présentent une activité significative, supérieure à celle de l'ampicilline. En résumé, cette recherche a permis de synthétiser de nouveaux composés organiques prometteurs avec une activité antibactérienne notable, ouvrant la voie à de futures études pour optimiser leurs propriétés pharmacologiques
dc.formatPDF
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/4666
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Oran1
dc.subjectthiosemicarbazones; thiazolidinone; isatine; ADME-T; amarrage moléculaire; activité antibactérienne.
dc.titleBenzo-azathiosemicarbazones et dérivés hétérocycliques azotés et soufrés -activités biologiques
dc.typeThesis
grade.Co-rapporteurDJAFRI Ayada, Professeur, Université Oran 1
grade.ExaminateurHAMADOUCHE Mohammed, Professeur, Université de Mostaganem
grade.ExaminateurCHOUAIH Abdelkader, Professeur, Université de Mascara
grade.ExaminateurMEDDAH Boumedienne, Professeur, Université de Mascara
grade.GradeDoctorat
grade.OptionCHIMIE ORGANIQUE ET ENVIRONNEMENT
grade.PrésidentSAIDI-BESBES Salima, Professeur, Université Oran 1
grade.RapporteurBENMOHAMMED Abdelmadjid, MCA, Universitéde Mascara
l'article.1.DateParution09 Mars 2024
l'article.1.RevueJournal of Molecular Structure
l'article.1.RéférenceRabah Boudissa, Abdelmadjid Benmohammed ,NadjibChafai , Amel Boudechicha,NawelRekiba, Hafida Lagraa, Mahdi Achour, Omar Khoumeri, AyadaDjafri, Thierry Terme, Patrice Vanelle. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.138004
l'article.1.TitreSynthesis, characterization, DFT, antibacterial, ADME-T properties, and molecular docking of new N-functionalized thiazolidinones
la.MentionTrès Honorables
la.SpécialitéChimie
la.coteTH5602
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