Etude de le polymérisation cationique du 1,3-dioxolane catalysée par la maghnite-H+ : Réactions en présence de CO2 supercritique

dc.contributor.authorMegherbi Radja
dc.date.accessioned2022-11-28T16:17:42Z
dc.date.available2022-11-28T16:17:42Z
dc.date.issued2010-11-04
dc.description.abstractCette étude a permis de montrer l’efficacité catalytique de la MagH+ que ce soit pour une polymérisation en masse ou en solution dans des solvants organiques usuels. Une nouvelle méthode pour la préparation du PDXL α,ω bis-insaturé, en une seule étape et de façon quantitative a été proposée. Les mécanismes réactionnels la polymérisation du 1,3-dioxolane amorcée par la MagH+ ont été décrits. L’étude cinétique de la polymérisation du 1,3- DXL portant sur l’effet de la quantité de catalyseur, la température et la concentration en monomère, nous a permis de montrer qu’il est possible d’avoir un système vivant, quand les conditions expérimentales sont bien choisies. L’analyse spectroscopique de masse ESI et Maldi Tof a montré que les polymères obtenus peuvent êtres cycliques ou/et linéaires avec des groupements terminaux différents. Dans une tentative de préparation des éthers couronnes, l’analyse spectroscopique de masse ESI et Maldi Tof a montré que les produits obtenus sont: un dimère, trimère, tétramère, …… cycliques du 1,3-DXL. Dans le cas de la polymérisation du 1,3- DXL catalysée par la Mag-H+, en présence de l’anhydride acétique, l’analyse par spectroscopie de masse ESI- Tof a montré que les polymères obtenus ont une structure linéaire. La troisième partie de ce travail a porté sur l’étude de la copolymérisation du 1,3-DXL et l’oxyde de propylène, dans cette partie, les deux méthodes d’analyse spectroscopique RMN1H et ESI, prouvent la grande réactivité de l’oxyde de propylène par rapport à celle du1, 3- dioxolane vis-à-vis de la Maghnite- H+. La dernière partie de ce travail est relative à l'étude cinétique de la polymérisation du 1,3-DXL dans le CO2. La Mag-H+ étudié dans le CO2 présente un comportement différent, permet d’obtenir des rendements de polymérisation moins élevés avec des polymères présentant une distribution de masses molaires bimodale, vraisemblablement due à la présence de différentes espèces réactives. Cependant, la Maghnite est plus sensible au CO2 et nous avons montré que sa réactivité en tant qu'amorceur est fortement abaissée par rapport à celle en solvants classiques.
dc.formatpdf
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-oran1.dz/handle/123456789/1322
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité Oran1 Ahmed Ben Bella
dc.subject1,3-dioxolane
dc.subjectPolymérisation cationique par ouverture de cycle
dc.subjectMaghnite-H+
dc.subjectDioxyde de carbone supercritique
dc.subjectCatalyse hétérogène
dc.titleEtude de le polymérisation cationique du 1,3-dioxolane catalysée par la maghnite-H+ : Réactions en présence de CO2 supercritique
grade.ExaminateurMeghabar Rachid, Professeur, Université d’Oran
grade.ExaminateurBettahar Nour-eddine, Professeur, Université Mohamed Boudiaf Oran
grade.ExaminateurBenachour Djaafar, Professeur, Université de Sétif
grade.ExaminateurDjellouli Brahim, Professeur, Université de Sétif
grade.OptionChimie des Polymères
grade.PrésidentOuld Kada Sgheir, Professeur, Université d’Oran
grade.RapporteurBelbachir Mohamed, Professeur, Université d’Oran
l'article.1.DateParution2006
l'article.1.RevueMaghnite-H+ as a Cationic Catalyst in the Syntesis of Poly(1,3-dioxolane) and Methacryloyoxy- Poly(1,3-dioxolane)
l'article.1.RéférenceEdited by Eric Baer and Anne Hiltner; ISSN 1097 – 4628 Volume 101, Issue 1, 5 July 2006, Pages 78-82. 2006
l'article.1.TitreJournal Applied Polymer Science
l'article.2.DateParution2007
l'article.2.RevueMaghnite, a Green Catalyst for Cationic Polymerisation of Vinylic and Cyclic Monomers
l'article.2.RéférenceISSN 1521- 3900 Volume 245-256, Issue 1, December 2006, Pages 1-4. 2007
l'article.2.TitreMacromolecular Symposia
la.SpécialitéChimie
la.coteTH3238
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