Synthèse de 1,2,3-triazoles et 2 triazolines à activité pharmacodynamique ou biologique potentielle Activation aux micro-ondes et aux ultra sons

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Date
2008-04-20
Auteurs
ZEGHADA Sarah
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Résumé
Le Travail présenté dans ce mémoire porte sur la réaction de cycloaddition dipolaire-1,3 des arylazides à deux familles de .- dicarbonylés et à quelques oléfines diversement substituées. Les réactions sont réalisées par voie classique mais également par activation microondes et ultrasons. Une étude comparative des différentes méthodes est réalisée. Le mémoire est conçu comme suit : Chapitre I : Rappels bibliographiques sur la synthèse des 1,2,3-triazoles et .2triazolines. Chapitre II : Obtention des produits de départ et l?activation non conventionnelle. Chapitre III : Synthèse des 1,2,3-triazoles et études de la régiosélectivité. Partie expérimentale.
Description
Mots-clés
Cycloaddition dipolaire-1,3, 1,2,3-triazoles, 2.Triazolines, Béta-Dicarbonylés, Irradiation micro-ondes, Sonochimie, Argiles, Arylazides, Rhodanine, Arylidènerhodanines
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