Faculté des sciences exactes et appliquées

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Parcourir la collection Faculté des sciences exactes et appliquées par Sujet "1,3-Dioxolane"

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    Copolymérisation d’éthers cycliques catalysée par la Maghnite-H+
    (Université Oran 1 Ahmed Ben Bella, 2017-07-02) BELBEKIRI Habiba
    Du fait de leur grande polarisabilité et flexibilité, les polyéthers et les polyacétals constituent un segment souple très important pour la production d'élastomères thermoplastiques tels que les polyesters et les polyuréthannes. Parmi les méthodes les plus utilisés pour synthétiser ce type de polymères, La copolymérisation cationique des éthers et des acétals cycliques en présence des acides de Bronsted ou de Lewis, cependant ces catalyseurs présentent d'importantes limitations notamment au niveau du coût des composés utilisés et de la nécessité d'éliminer ces catalyseurs qui donnent une toxicité au polymère final et à l'environnement. Pour répondre aux énormes industrielles, tout en respectant l'environnement de manière moins onéreuse, nous avons réalisé la synthèse des polyéthers par la copolymérisation cationique du tétrahydrofurane avec l'oxyde de propylène et l'épichlorhydrine en présence de la Maghnite-H+ : disponible, moins chair, non toxique et recyclable. Cette réaction de copolymérisation a été suivie par une étude cinétique, pour bien optimiser les conditions opératoires. Les bons résultats obtenus par cette étude, nous ont amené à appliquer cette approche à d'autres monomères hétérocycliques tel que le 1,3 dioxolane, afin de synthétisé des copolyacétals. Le spectre d'applications de ces copolymères synthétisés, a été élargi par leurs fonctionnalisations, en présence d'anhydride acétique d'une part, et en présence d'anhydride maléique d'autre part. Tous ces produits synthétisés ont étés parfaitement caractérisés par RMN1H, IR et GPC. Pour valoriser ces polymères synthétisé , on a consacré la dernière partie sur l'évaluation du pouvoir antibactérien de ces copolyéthers fonctionnalisés .
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    Etude Cinétique de la Polymérisation Cationique, Catalysée par la Maghnite, de l'épichlorhydrine et du 1,3-Dioxolane
    (2012-09-26) CHERIFI Amine
    La Polymérisation par ouverture de cycle de monomères cycliques est très utilisée dans la préparation de nouveaux polymères ou copolymères avec de nouvelles structures contrôlées qui sont difficiles à obtenir par d'autres méthodes classiques de polymérisation. Parmi les composés polymérisables par voie cationique, les éthers cycliques ou les acétals cycliques qui sont d'un intérêt majeur dans le domaine de la chimie des polymères. En effet, ils trouvent leurs applications dans plusieurs domaines. L'objectif de ce travail est donc d'élucider le mécanisme de la polymérisation cationique par ouverture de cycle, catalysée par la Maghnite-H+, de l'épichlorhydrine et du 1,3-dioxolane, en utilisant la chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS), pour identifier les produits secondaires formés en particulier les macrocycles et le MALDI-TOF pour identifier les polymères linéaires.